Secreción exocrina

los secreción exocrina es la entrega de una secreción a la superficie interna o externa. Este tipo de secreción ocurre, por ejemplo, en las glándulas sudoríparas o salivales. El síndrome de Sjogren es un ejemplo de enfermedades que destruyen las glándulas exocrinas.

¿Qué es la secreción exocrina?

La principal tarea de las glándulas es la secreción de sustancias bioactivas como hormonas o factores de crecimiento. En el cuerpo humano se producen diferentes formas de glándulas. Una distinción importante es la que existe entre glándulas incrementales y excretoras. Las glándulas excretoras secretan a la superficie interna o externa. Las glándulas incrementadoras o endocrinas secretan en el espacio extracelular. Antes de la secreción exocrina, el sustrato se sintetiza primero en las glándulas.

Las glándulas exocrinas son glándulas excretoras que liberan sus secreciones a la superficie. La secreción exocrina puede tener lugar de varias formas. Además de la secreción ecrina y apocrina, la secreción holocrina y apical también se consideran modos de secreción para las glándulas exocrinas.

Las glándulas exocrinas incluyen, por ejemplo, las glándulas sudoríparas, las glándulas mamarias, el páncreas o el hígado. Las glándulas salivales o glándulas sebáceas también son glándulas exocrinas. Además de la secreción exocrina en el duodeno, el páncreas también participa en la secreción endocrina. Además del modo de secreción, las glándulas exocrinas se pueden diferenciar aún más según su tipo de secreción y su estructura.

Función y tarea

Con la secreción excretora, las glándulas exocrinas liberan una secreción a la superficie. Las glándulas suelen estar ubicadas en el epitelio del tejido conectivo y tienen un conducto de salida. Durante el desarrollo embrionario, las glándulas exocrinas migran desde la superficie epitelial hacia las profundidades del tejido.Allí se diferencian en órganos con células epiteliales típicamente especializadas. Permanecen en red con la superficie epitelial.

Las glándulas exocrinas son intraepiteliales o extraepiteliales. Las glándulas intraepiteliales corresponden a formaciones celulares individuales o grupales que se encuentran en el epitelio, como es el caso, por ejemplo, de las células productoras de mucina en las membranas mucosas.

Las glándulas extraepiteliales son más complejas. Se encuentran debajo del epitelio de la superficie del tejido conectivo y están formados por un epitelio de una sola capa para la formación de secreciones y un conducto de salida hacia el epitelio de la superficie. Los conductos exocrinos a veces cambian la composición de la secreción en la secreción exocrina y, por lo tanto, convierten una secreción primaria en una secreción secundaria. Esto se aplica, por ejemplo, a la reabsorción de iones por las glándulas sudoríparas.

Dependiendo de sus piezas terminales, las glándulas exocrinas son tubulares, acinosas, alveolares o mixtas. Las piezas terminales tubulares tienen un lumen tubular. Las piezas terminales acinosas son esféricas y las piezas terminales alveolares tienen una forma de vesícula claramente visible.

Dependiendo de su sistema de conductos, las glándulas exocrinas son simples, ramificadas, mixtas o compuestas. Si no hay ningún conducto o solo hay uno no ramificado, la glándula se denomina "simple". Se llama "ramificado" cuando hay varias piezas terminales y la medicina habla de glándulas "compuestas" en el caso de un sistema de conductos ramificados. Las glándulas mixtas son glándulas compuestas con múltiples tipos de piezas terminales.

Dependiendo de su secreción, las glándulas son serosas, mucosas o seromucosas. Las glándulas serosas tienen una secreción delgada y proteica. Las glándulas mucosas sintetizan secreciones viscosas ricas en mucina y las glándulas seromucosas son glándulas mixtas con una secreción entre serosa y mucosa.

Las secreciones ecrina, merocrina, apocrina y holocrina están disponibles como modos de secreción exocrina. En el modo ecrino, la glándula secreta sin pérdida de citoplasma. La secreción exocrina merocrina es una secreción con poca pérdida de citoplasma y con secreción apocrina partes de la célula y la membrana celular se liberan con la secreción. En el caso de las glándulas holocrinas, toda la célula se desintegra durante la secreción. Un ejemplo de esto son las glándulas sebáceas.

La secreción se produce en los cuerpos glandulares de las glándulas exocrinas. La síntesis y secreción están sujetas a circuitos de control complejos, el más conocido de los cuales es el mecanismo de retroalimentación ultracorto.

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Enfermedades y dolencias

El sistema de secreción humana está interconectado consigo mismo. Si, por ejemplo, se altera la secreción exocrina de una sola glándula, las secreciones endocrinas pueden estar desequilibradas y viceversa. Por esta razón, las enfermedades glandulares suelen mostrar una gama de síntomas particularmente amplia.

Además de los procesos de crecimiento y desarrollo, pueden desequilibrar los procesos metabólicos y los niveles hormonales o convertirse en una enfermedad de múltiples órganos. Un ejemplo de secreción exocrina alterada es la insuficiencia pancreática exocrina. Se trata de una pérdida de función del páncreas, que altera la producción de enzimas digestivas. Las enzimas digestivas secretan el páncreas a través de la secreción exocrina hacia el duodeno. Dado que también es responsable de la secreción endocrina como glándula, una pérdida completa de la función del páncreas también afecta el equilibrio hormonal. Además de los trastornos del azúcar en sangre, los síntomas más evidentes de esta enfermedad son problemas digestivos como la diarrea. La insuficiencia pancreática suele ir precedida de una inflamación crónica del páncreas, que inicialmente solo afecta las funciones exocrinas y, por tanto, altera la digestión.

Todas las demás glándulas exocrinas también pueden verse afectadas por una pérdida de función y, por lo tanto, solo realizan una secreción exocrina insuficiente. En la fibrosis quística, se altera la secreción exocrina de todas las glándulas excretoras del cuerpo. Esta enfermedad es un trastorno hereditario de herencia autosómica recesiva que causa una mutación en el cromosoma 7 autosómico. El gen CFTR mutado da como resultado un producto génico patológico. Por tanto, los canales de cloruro codificados del gen no son funcionales. Debido a los canales de cloruro defectuosos, se forma un moco duro en todas las glándulas exocrinas.

Las enfermedades autoinmunes también pueden afectar la secreción exocrina. Un ejemplo de programación incorrecta del sistema inmunológico con consecuencias para las glándulas exocrinas es el síndrome de Sjogren, en el que el sistema de glándulas exocrinas se destruye inmunológicamente.