A Cromosomas es el transmisor de información genética. Aseguran que las características físicas de los padres se transmitan a sus hijos. Al mismo tiempo, pueden surgir enfermedades graves si se rompen los cromosomas.
¿Qué son los cromosomas?
El ADN es la base de la herencia. Este yace acurrucado en forma de Cromosomas Al frente. Los humanos tenemos 46 cromosomas. De estos, 23 provienen de la madre y 23 del padre. Con la excepción de las células germinales, cada célula del cuerpo humano tiene 46 cromosomas.
El número de cromosomas difiere de una especie a otra, pero no proporciona ninguna información sobre el desarrollo del organismo. Por ejemplo, los mirlos tienen 80 cromosomas. Los cromosomas aparecen en pares homólogos.
Esto significa que dos cromosomas son responsables de reproducir la información genética. De los 46 cromosomas, dos se conocen como gonosomas. Tu trabajo es determinar el género. Los cromosomas se encuentran en los núcleos de las células, que también se conocen como portadores del material genético.
Si desenrollaras su estructura, mediría unos 2 metros de largo. Los cromosomas también se dividen durante la división celular. Este proceso se llama mitosis o meiosis. La meiosis tiene lugar en las células germinales, los óvulos y los espermatozoides, y la mitosis en todas las demás células del cuerpo. Los cromosomas existentes se reproducen de tal manera que siempre son idénticos.
Anatomía y estructura
Los cromosomas se componen de dos mitades. A menudo, estos no tienen la misma longitud y se denominan cromátidas. En el medio, las mitades se cruzan. Los cromosomas que se unen en uno de los extremos de las cromoátidas se denominan submetacéntricos. Los brazos parecen acortados. El lugar donde se encuentran las mitades se llama centrómero.
En el curso de la mitosis o meisoe, las cromátidas se dividen en el centrómero y son atraídas hacia los extremos celulares. Dado que cada célula contiene información genética, es necesario que también se duplique durante la división celular. Las cromátidas consisten en ADN enrollado. Esto, a su vez, se convirtió en una doble hebra.
En la doble hebra, dos pares de bases se combinan entre sí. Estos se enfrentan y son complementarios. De los cuatro pares de bases diferentes, solo dos coinciden. Los brazos del cromosoma suelen estar en una posición que parece una X.
Función y tareas
Los cromosomas tienen dos tareas especiales: por un lado, determinan el sexo del niño y, por otro, proporcionan toda la información genética necesaria. Estos incluyen, por ejemplo, el color de ojos y cabello. La información heredada proviene de la madre y el padre. Por eso los cromosomas siempre aparecen en pares. Los rasgos se heredan de manera dominante o recesiva.
Dado que la madre y el padre transmiten la misma característica en cada caso y así, por ejemplo, la información estaría disponible para dos colores de ojos diferentes, una de las características debe prevalecer en el curso posterior. Además de los eventos externos, los cromosomas también son responsables del desarrollo de habilidades y comportamiento. Además, pueden transmitir enfermedades existentes al recién nacido. Por otro lado, las propiedades adquiridas, como una gran masa muscular, no se heredan.
Solo el cromosoma 23, el llamado gonosoma, juega un papel en el género. Los cromosomas sexuales difieren en los cromosomas X e Y. Las mujeres tienen dos cromosomas X, los hombres tienen un cromosoma X e Y. En consecuencia, es el esperma el que finalmente decide qué sexo se hereda, porque las mujeres solo tienen cromosomas X y, por lo tanto, no pueden transmitir un cromosoma Y.
Dolencias y enfermedades
Sin los cromosomas, la herencia tampoco podría tener lugar. En consecuencia, pueden surgir complicaciones importantes si el número o la forma son incorrectos.
El síndrome de Down, también conocido como trisomía 21 en círculos especializados, es particularmente conocido. El nombre ya proporciona información sobre el problema en cuestión: el cromosoma 21 existe 3 veces en lugar de dos. Los niños afectados presentan trastornos del desarrollo, pero también dolencias físicas como defectos cardíacos.
En el síndrome de Turner, por otro lado, falta un cromosoma. La enfermedad solo puede afectar a las niñas porque el cromosoma que falta es el segundo cromosoma X. Los pacientes refieren baja estatura e infertilidad. En el caso de los trastornos cromosómicos, se nota que en las mujeres que tienen dos cromosomas X, el daño a uno de los gonosomas puede compensarse.
Sin embargo, este no es el caso de los hombres. El hecho puede explicarse por el hecho de que los hombres solo tienen un cromosoma X, lo que significa que los defectos en este no se pueden compensar. Esto da lugar a enfermedades hereditarias que casi solo afectan a los hombres. Ejemplos de esto son la enfermedad rojo-verde, la hemofilia o la distrofia muscular de Duchenne. En muy pocos casos, los pacientes son mujeres.
En general, los defectos en los cromosomas pueden ocurrir durante la división celular, la fusión de óvulos y espermatozoides o durante la formación de células germinales. Tal proceso da como resultado demasiados o muy pocos cromosomas. También es posible que la estructura de las cromátidas esté dañada. Además, no se puede descartar que determinadas influencias externas tengan un efecto negativo sobre los cromosomas. Estos incluyen, por ejemplo, radiación o algunos productos químicos.
Las enfermedades que se basan en un defecto en los cromosomas no se pueden tratar. Solo es posible mitigar las consecuencias resultantes.
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