Levomepromazina es un ingrediente activo que tiene una gama de usos mucho más amplia de lo que la mayoría de la gente sospecha o conoce. Pertenece principalmente a los neurolépticos, pero tiene propiedades que le permiten ser utilizado en otras áreas médicas. Esto se aplica principalmente a los efectos secundarios de este ingrediente activo, pero sus beneficios aún no son evidentes.
¿Qué es la levomepromazina?
La levomepromazina es principalmente un neuroléptico, pero tiene propiedades que permiten su uso en otros campos médicos.Levomepromazina su estructura pertenece a las fenotiazinas. Desde un punto de vista químico, este es un llamado "compuesto tricíclico". El anillo central de este compuesto es un heterociclo que tiene un átomo de nitrógeno y azufre.
La fenotiazina, que es el grupo de ingredientes activos de la levomepromazina, es la base de varios fármacos que se utilizan principalmente como neurolépticos. Las fenotiazinas pueden tener diferentes estructuras, por lo que se dividen en tres grupos:
1. las fenotiazinas alifáticas,
2. Piperidinas y
3. las piperazinas.
La levomepromazina es un neuroléptico de baja potencia. Como todos los demás derivados de fenotiazina relevantes, la levomepromazina también tiene una propiedad especial que se usa en medicina además de su aplicación original.
La levomepromazina normalmente le hace sentir muy cansado, a menos que el paciente reaccione de forma paradójica a la ingesta. Por lo tanto, la levomepromazina a menudo se prescribe como un medicamento para estimular el sueño en caso de dificultad para conciliar el sueño y permanecer dormido, pero también para calmarse.
Efecto farmacológico
Levomepromazina es una fenotiazina de tipo tricíclico y desde el punto de vista médico pertenece a los neurolépticos de baja potencia. Bloquean los receptores de dopamina del usuario. Estos se encuentran en el área presináptica y postsináptica, así como directamente en los cuerpos celulares.
Sin embargo, no hay un solo receptor de dopamina, sino todo un grupo de receptores diferentes que se encargan del procesamiento de los impulsos dependientes de la dopamina. Estos receptores de dopamina se dividen aproximadamente en receptores D1 y D2. La levomepromazina actúa principalmente sobre los receptores D2 y, por tanto, se denomina antagonista de la dopamina. Se dirige principalmente a los receptores postsinápticos en la corteza cerebral mesolímbica bloqueándolos y amortiguando así el efecto de la sustancia mensajera del cuerpo, la dopamina.
La levomepromazina es un neuroléptico de baja potencia con solo un ligero efecto antipsicótico. El componente fuertemente sedante se utiliza como efecto terapéutico durante la aplicación. El efecto débil contra las psicosis no se puede lograr incluso con dosis más altas. Esto solo suma los efectos secundarios indeseables en este caso, ya que la dosis más alta también estimula aquellos receptores que originalmente no estaban destinados a ser tratados.
Aplicación y uso médico
Levomepromazina pertenece a las fenotiazinas y es un neuroléptico de baja potencia. Se utiliza principalmente como medicamento para el tratamiento de trastornos de ansiedad, estados de inquietud y estados de agitación.
También se prescribe como fármaco inductor del sueño para los trastornos del sueño, ya que tiene un fuerte componente sedante. También se utiliza como medicación complementaria para el dolor crónico. Los neurolépticos se utilizan principalmente en la terapia de la esquizofrenia porque tienen la propiedad de tener un efecto antipsicótico y sedante.
Sin embargo, el efecto antipsicótico de la levomepromazina es demasiado débil, lo que la hace inadecuada como único medicamento en el tratamiento de las psicosis. Los neurolépticos con un efecto antipsicótico más fuerte están disponibles para tales cuadros clínicos. Los neurolépticos se dividen en dos generaciones en función de sus diferentes mecanismos de acción. La levomepromazina se cuenta junto con la prometazina hasta la primera generación.
La levomepromazina podría conocerse como un fármaco con el nombre comercial "Neurocil". La prometazina se vende principalmente bajo el nombre de Atosil®. Incluso si ambos fármacos se encuentran entre los neurolépticos de baja potencia de la 1ª generación, no se utilizan exclusivamente en medicina porque los dos fármacos difieren en ciertos mecanismos de acción.
Además del tratamiento de enfermedades mentales y sus efectos, la levomepromazina no solo se utiliza como ayuda para dormir, sino también en el tratamiento de alergias crónicas y agudas, ya que, como la prometazina, no es uno de los neurolépticos de baja potencia sino también uno de los antihistamínicos. Por tanto, se puede utilizar en determinadas dosis como medicamento contra las náuseas.
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➔ Medicamentos para los trastornos del sueñoRiesgos y efectos secundarios
Levomepromazina Desafortunadamente, incluso en dosis terapéuticas, como la mayoría de los medicamentos, no solo tiene efectos positivos y expresamente deseados.
También hay que tener en cuenta que los receptores que están específicamente dirigidos e influenciados por este fármaco tienen una sensibilidad individual en cada persona. Esto es particularmente cierto cuando se utilizan drogas que influyen en los procesos y procesos químicos del cerebro. Los efectos no deseados pueden tener efectos fatales en las funciones vitales y el comportamiento del usuario. Existe un alto riesgo de que el paciente reaccione de forma paradójica a la levomepromazina.
Esto significa que una inquietud, miedo o excitación ya existente aumenta enormemente o solo se produce si se utiliza como antihistamínico, por ejemplo, debido a su efecto antiimético contra las náuseas o las alergias. Por supuesto, el riesgo de efectos secundarios también aumenta según la dosis. Una sobredosis, ya sea intencionada o no, puede tener consecuencias de gran alcance.
La inquietud y la excitación son probablemente las consecuencias más inofensivas. Incluso una sobredosis leve puede, dependiendo de la sensibilidad de sus receptores, someter al usuario a unidades de cuidados intensivos, ya que también pueden desencadenarse, por ejemplo, arritmias cardíacas masivas y depresión respiratoria. Como con cualquier otro fármaco, existe, por supuesto, el riesgo de intolerancia absoluta, que puede provocar reacciones alérgicas e incluso un shock alérgico.