los Neurulacion es la formación del tubo neural a partir de células ectodérmicas en el contexto del desarrollo embrionario. Las estructuras individuales del sistema nervioso central se desarrollan posteriormente a partir del tubo neural. En los trastornos de la neurulación, la formación del tubo neural es defectuosa, lo que puede dar lugar a diversas malformaciones del sistema nervioso.
¿Qué es la neurulación?
En el marco del desarrollo embrionario, la neurulación es la formación del tubo neural a partir de células ectodérmicas. Se trata de una estructura de tejido embrionario que se forma a partir del día 19 de desarrollo embrionario.Al comienzo del desarrollo embrionario, el embrión humano se diferencia en diferentes capas celulares. Estas capas de células se denominan cotiledones y surgen durante la gastrulación. Los seres humanos son triploblásticos y, por lo tanto, tienen tres cotiledones: el endodermo interno, el mesodermo central y el ectodermo externo. Los cotiledones están programados para desarrollar ciertos tejidos.
El desarrollo del sistema nervioso central comienza en los vertebrados con la formación del llamado tubo neural. Se trata de una estructura de tejido embrionario que se forma a partir del abordaje y fusión de los pliegues neurales a partir del día 19 de desarrollo embrionario. Este proceso se conoce como neurulación y corresponde al plegamiento del ectodermo neural de la estructura primaria del ectodermo externo. La neurulación tiene lugar bajo la influencia de sustancias señalizadoras. Estas sustancias mensajeras provienen de células del mesodermo axial.
Función y tarea
los neurulación primaria se ejecuta en fases. Al principio, la placa neural está delimitada en la superficie del ectodermo. El área del ectodermo rostral frente a la boca primordial y la franja primitiva se engrosa hasta adquirir una forma única durante estos procesos. En la siguiente fase, los bordes de las placas neurales se abultan en abultamientos neurales y crean una depresión en el medio, que se conoce como surco neural. Las células de la línea media se adhieren a la notocorda y forman el punto más profundo del surco neural.
Durante la fase siguiente, las protuberancias neurales forman pliegues neurales. Estos pliegues se encuentran en el medio y cierran el surco neural mediante su fusión. Así es como el tubo neural se convierte en el antiguo canal neural. La fusión del pliegue neural tiene lugar sobre la base de moléculas de (N-) cadherina de las membranas celulares.
En la siguiente fase de neurulación, el neuroectodermo se separa de la capa germinal externa. El ectodermo restante crece junto para formar el ectodermo de superficie y migra hacia el interior del embrión. Las células del borde anterior de la placa neural forman las denominadas crestas neurales a ambos lados del tubo neural.
El tubo neural es el origen del sistema nervioso central. Se pliega alrededor del día 25 de desarrollo. La abertura anterior de la estructura se cierra antes de que se cierre la abertura posterior, lo que permite que el cerebro se desarrolle en la sección anterior del tubo neural. Las secciones más atrás forman la médula espinal.
La neurulación es inducida por sustancias mensajeras que provienen de la notocorda. Los factores proteicos como el noggin y la folistatina inhiben el desarrollo posterior del epitelio de superficie y permiten el acceso a los genes de desarrollo del tejido nervioso. Junto con los factores de crecimiento, intervienen en la diferenciación regional de las estructuras. En la placa neural media, las células del ectodermo se anclan selectivamente a la notocorda. Primero se encuentran en la línea medial, luego se fusionan en dos formaciones dorsolaterales y, por lo tanto, forman los puntos fundamentales para el proceso de conformación. Los cambios de forma celular se pueden lograr mediante reordenamientos coordinados con precisión de las partes citoesqueléticas. En coordinación con los procesos de crecimiento de la red celular, se consigue el abombamiento o retracción de determinadas estructuras. Los puntos de pivote fijos, en forma de pilar, permiten un crecimiento coordinado y, por tanto, una forma precisa del tubo neural.
Durante el neurulación secundaria Se forman cavidades llenas de líquido en el cordón celular, que se unen para formar una estructura tubular. La estructura está conectada al lumen de la estructura y llena por el neuroepitelio. En el segundo mes embrionario, se conecta una sección caudal al tubo neural, que consta de células mesodérmicas y se desarrolla en la sección de la cola de la médula espinal. Esta neurulación secundaria se inicia en humanos, pero no continúa formando una estructura de cola indicada.
Enfermedades y dolencias
La neurulación incompleta o defectuosa da como resultado malformaciones del sistema nervioso central. Los trastornos de la neurulación también se denominan disrafias y se hace una distinción entre varias subformas según el momento en que ocurren. Un gran grupo de disrafias con diferentes manifestaciones son trastornos por desprendimiento del tubo neural. Si se produce un trastorno de neurulación en la tercera y cuarta semana de gestación (embarazo), se desarrollan malformaciones disráficas del sistema nervioso. Tales malformaciones se deben a alteraciones en el cierre del tubo neural y pueden manifestarse, por ejemplo, en la formación de un espacio en el cráneo con defectos meníngeos y cerebrales.
Craniorachischisis totalis es probablemente la forma más pronunciada de trastorno de neurulación y expone el cerebro y la médula espinal al líquido amniótico. En lugar de tejido neuronal, hay formaciones de tejido conectivo. La anencefalia es una malformación algo más leve. En este trastorno, falta el casquete, pero el tronco encefálico y el cerebelo suelen estar presentes. Sin embargo, los niños de esta forma más ligera rara vez sobreviven los primeros meses.
Los defectos de la línea media también son trastornos de la neurulación y están asociados con malformaciones cerebrales o daño cerebral secundario. Un ejemplo de enfermedades de este tipo es el síndrome de Meckel-Gruber. Los trastornos de la neurulación son una de las áreas más comunes de la médula espinal. La espina bífida oculta es el mejor ejemplo de tal manifestación, que a menudo no presenta síntomas. La espina bífida quística también afecta la columna y se asocia con parálisis y trastornos de sensibilidad. En este contexto, una forma abierta se distingue de una forma desollada. Otras malformaciones basadas en trastornos de la neurulación son la siringomielia y la diplomielia.