Como desarrollo de la cabeza embrionaria Se resumen el desarrollo del cráneo, la diferenciación de los sistemas del arco faríngeo y el desarrollo del sistema craneofacial. El desarrollo del cráneo forma principalmente la base ósea del cráneo, mientras que los arcos faríngeos forman órganos. Los trastornos del desarrollo provocan displasias (malformaciones visibles).
¿Qué es el desarrollo de la cabeza embrionaria?
El desarrollo de la cabeza del embrión es un proceso de múltiples fases durante el cual la cabeza y sus estructuras también desarrollan el cuello embrionario. Las fases de desarrollo corresponden al desarrollo del cráneo, la diferenciación de los arcos faríngeos y la diferenciación del sistema craneofacial. Los elementos básicos para la unión embrionaria de la cabeza y el cuello son los arcos faríngeos y los cartílagos paracordales y precordales que se adhieren a los somitas superiores.
Los pasos de desarrollo se llevan a cabo sobre una base genética. Los genes responsables están relacionados con los genes Homeobox. Para el propio cráneo, la cresta neural, el mesodermo paraxial, los somitas occipitales y los dos arcos faríngeos superiores son relevantes como materiales de partida. El aparato masticatorio, los huesecillos, los músculos faciales, el hueso hioides, la laringe y partes de las arterias se diferencian de los arcos faríngeos. El desarrollo del sistema craneofacial corresponde a un desarrollo estructural facial a partir de las protuberancias faciales previamente creadas.
Función y tarea
Existe una estrecha conexión entre el desarrollo de la cápsula del cráneo y el desarrollo de las meninges. En la sexta semana de desarrollo embrionario, el sistema del cerebro está rodeado por células mesenquimales compactadas. La hoja exterior se comprime en la duramadre encefali. La leptomeninx surge de la hoja interior. En la sección de la base del cerebro, las meninges primitivas se convierten en las células pre-cartilaginosas del condrocráneo. Además, se forman osteoblastos de desmocráneo. La parte preformada del cráneo es cartilaginosa y se llama condrocráneo. Después de la osificación, esta sección corresponde a la base del cráneo.
Parte del cráneo es mesenquimal. Este llamado desmocráneo está osificado en el techo del cráneo y forma una gran parte de los huesos que se encuentran en el viscerocráneo. La escama occipital y la pars squamosa ossis temporalis tienen origen condral y desmal.
La base del cráneo se crea en el curso del desarrollo embrionario, principalmente a través de procesos de osificación condral que tienen lugar en el condrocráneo. El cráneo tiene su origen en la osificación desmal basada en el desmocráneo. La base cartilaginosa del cráneo está formada por material de la notocorda. La base de esto está formada por cartílagos centrales precordalmente emparejados y sus pares de cartílago laterales de alae temporales y orbitales.
La placa basal del cráneo surge en el extremo anterior de la notocorda. El par de cápsulas para los oídos, que luego reciben el oído interno, se crean en el lado opuesto. La placa basal está conectada a los somitas occipitales, que participan en el desarrollo del foramen magnum. Los restos de cartílago de los centros de osificación permanecen en el clivus hasta la pubertad. Algunas partes del cráneo permanecen cartilaginosas de por vida, como el tabique nasal.
En el área del desmocráneo, se acumula una interacción opuesta de osteoblastos formadores de hueso y osteoclastos que degradan el hueso, lo que permite una osificación generalizada. Así es como pueden surgir las complicadas relaciones de forma y longitud de los huesos individuales del cráneo.
Las suturas son los puntos de contacto de las placas del cráneo en crecimiento que crean suturas óseas. Las suturas suelen osificarse después del nacimiento. Por lo tanto, el techo del cráneo puede expandirse según su forma. En los puntos de contacto, en los recién nacidos se pueden ver grandes placas óseas de cobertura y espacios de tejido conectivo, que se conocen como fontanelas.
La diferenciación del arco faríngeo sigue estos procesos craneales. El desarrollo comienza a las cuatro o cinco semanas de edad. En la quinta semana hay cuatro depresiones ectodérmicas en el área de la cabeza ventrolateral, que se denominan surcos branquiales. Cuatro bolsas faríngeas del endodermo crecen en el interior hacia estos surcos branquiales. Estos procesos dividen el tejido mesodérmico en cuatro arcos faríngeos. El quinto arco faríngeo caudal está poco diferenciado y pronto retrocede. Todos los arcos faríngeos se convierten en elementos de cartílago o estructuras musculares, a cada uno de los cuales se le asigna un nervio del arco faríngeo y una arteria del arco faríngeo.
La faringe interna endodérmica forma órganos individuales de la región de la cabeza y el cuello. Entre los surcos ectodérmicos externos de la garganta, solo el primero se convierte en un órgano que se convierte en el canal auditivo externo y parte del tímpano. La cavidad del cuello migra en dirección caudal y migra en dirección al segundo arco faríngeo, de modo que se forma una cavidad con reconexión en la cara lateral del cuello.
El desarrollo posterior del sistema craneofacial se centra en la aplicación de las protuberancias faciales. Las vesículas del prosencéfalo se expanden y, junto con el primer arco faríngeo y el abultamiento cardíaco, delimitan el área de la cabeza y la boca del niño. La cavidad oral está cerrada por la membrana de la orofaringe, que luego se desgarra y conecta el intestino anterior con la cavidad amniótica. En la cuarta semana, se forma un cojín de mesénquima cubierto ectodérmicamente, desde el cual se extienden las protuberancias nasales de la frente medio craneal y las protuberancias de la mandíbula superior e inferior.
La primera diferenciación de los abultamientos faciales se produce a través de un engrosamiento ectodérmico, que crea la placa olfativa en los extremos de los abultamientos de la frente y la nariz. La proliferación del mesodermo lo convierte en las fosas olfativas y los sacos olfatorios y también divide una protuberancia nasal media de una lateral en ambos lados. Luego, el surco lagrimal-nasal separa el abultamiento nasal lateral del abultamiento de la mandíbula superior. La inyección del epitelio superficial apoya el desarrollo del saco lagrimal y del conducto nasal. Las fosas nasales se forman a partir de las protuberancias nasales laterales.
El segmento intermaxilar está formado por protuberancias nasales medias que crecen una hacia la otra y encaja en el ángulo palatino emparejado de la mandíbula superior. Después de que los elementos crecen juntos, se forma un puente de la nariz. El canal incisivo permanece abierto como una sutura.
Los sistemas oculares experimentan una frontalización. Los apéndices del oído externo migran desde el área del cuello en dirección craneal. Al mismo tiempo, la protuberancia maxilar pasa por la protuberancia nasal lateral y se fusiona con la protuberancia nasal central. El labio superior lateral, la mandíbula superior y el ángulo palatino secundario emparejado surgen del abultamiento de la mandíbula superior. Las protuberancias maxilares fusionadas medialmente crean la base del labio inferior y la mandíbula desmallada. La mandíbula lateral y las crestas superiores se fusionan de modo que la amplia abertura del estomatodeo se estrecha para formar una boca definida.
Enfermedades y dolencias
Los trastornos del desarrollo embrionario a partir de la cuarta semana del desarrollo embrionario pueden causar varios síndromes de malformación al interrumpir el desarrollo de la cabeza. Algunos de estos trastornos son genéticos y están relacionados con mutaciones. Otras se ven favorecidas por factores externos como la exposición a toxinas o la desnutrición durante el embarazo.
Las alteraciones en el desarrollo del desmocráneo pueden corresponder, por ejemplo, a una osificación temprana de las suturas individuales. Este fenómeno se conoce como craneosinostosis y da lugar a formas de cráneo deformadas, como el cráneo torre, el cráneo puntiagudo, el cráneo puntiagudo, el cráneo triangular o el cráneo torcido. Algunas displasias craneales se asocian con retrasos del desarrollo mental o retraso mental, como la osificación prematura de todas las suturas, que constriñe el cerebro del paciente y evita que se expanda.
Si el trastorno del desarrollo no corresponde a un trastorno del desarrollo del cráneo sino a un trastorno del desarrollo del arco faríngeo, también pueden surgir síntomas graves. Por ejemplo, las sobras del seno cervical lateral pueden convertirse en fístulas cervicales que se extienden hacia la faringe o terminan a ciegas.
Otros síntomas están presentes en síndromes de malformaciones reales, como el síndrome de Goldenhar, que causa displasia óculo-auriculo-vertebral. Este síndrome es causado por anomalías combinadas en el primer y segundo arcos faríngeos y está asociado con síntomas de conducción con una mandíbula poco desarrollada y una región auditiva hipoplásica.
Estas malformaciones están asociadas con displasia de la columna cervical. El desarrollo alterado del sistema craneofacial también puede resultar en malformaciones obvias. Por ejemplo, si las protuberancias nasales medias solo se fusionan de manera incompleta con la protuberancia maxilar, se crea un labio leporino y un paladar hendido. Los trastornos de formación de hendiduras pueden resultar en anomalías como la hendidura facial transversal o la hendidura del labio inferior. En consecuencia, el cuadro clínico de los trastornos durante el desarrollo de la cabeza embrionaria es variado.
