De Síndrome de Wolff-Parkinson-White (corto: Síndrome de WPW) Las personas afectadas padecen un defecto cardíaco que generalmente no pone en peligro la vida. Una vía de conducción adicional para los impulsos eléctricos que controlan la función cardíaca conduce a un corazón acelerado. Las taquicardias en adultos jóvenes suelen ser un signo del síndrome de Wolff-Parkinson-White.
¿Qué es el síndrome de Wolff-Parkinson-White?
En el Síndrome de Wolff-Parkinson-White la interrupción de la frecuencia cardíaca es causada por una vía de conducción adicional para los impulsos eléctricos. Es un defecto cardíaco congénito que, en su mayoría, solo se manifiesta en los afectados entre los 20 y los 30 años. También es posible que ocurra mucho antes en los niños o mucho más tarde en la edad adulta avanzada.
El síndrome de Wolff-Parkinson-White se manifiesta como un aumento repentino y fuerte de los latidos del corazón. Se desarrolla taquicardia, que a veces solo dura unos minutos y, en casos graves, puede durar varias horas. El síndrome de Wolff-Parkinson-White no suele poner en peligro la vida.
causas
Por el Síndrome de Wolff-Parkinson-White se altera la contracción normal del corazón. Está controlado por un sistema de conductores de excitación. Estas células del músculo cardíaco generan impulsos eléctricos que hacen que el corazón se contraiga o se relaje. Estos impulsos se transmiten exclusivamente a través del nodo AV.
En el caso del síndrome de Wolff-Parkinson-White, hay un complemento a este sistema conductor de excitación normal. Los impulsos solo se propagan a través del nodo AV, pero encuentran uno o raramente varios conductores adicionales. Esto hace que los impulsos circulen entre las aurículas y los ventrículos. El latido del corazón se acelera sin previo aviso.
Puede alcanzar una frecuencia peligrosa para la salud, aunque no necesariamente ocurre en el síndrome de Wolff-Parkinson-White. Más bien, se trata de sentimientos de opresión, somnolencia o ansiedad que a menudo se asocian con un corazón acelerado. Tan pronto como ocurre el aumento de latido, también se detiene repentinamente en el síndrome de Wolff-Parkinson-White.
Síntomas, dolencias y signos
El síndrome de Wolff-Parkinson-White no siempre presenta síntomas y, en ocasiones, los cambios solo se detectan mediante un electrocardiograma. Uno de los síntomas más comunes es el latido cardíaco rápido, que ocurre de repente. El corazón puede entonces latir hasta 240 veces por minuto, pero el pulso es muy regular. Algunos pacientes experimentan el corazón acelerado como latidos cardíacos excesivos, lo que se conoce en medicina como "palpitaciones".
Otros sienten un "corazón tambaleante". Además, muchos de los afectados también padecen dificultad para respirar, dolor de pecho y mareos. Después de un corazón acelerado, muchos se quejan de cansancio y una necesidad pronunciada de orinar. En muchos pacientes, el corazón acelerado (taquicardia) también desencadena ansiedad, que se ve agravada por la dificultad para respirar y los mareos.
A veces, el corazón no puede bombear suficiente sangre a los órganos debido al aumento de la frecuencia cardíaca, por lo que algunas personas pueden perder el conocimiento. Los síntomas del síndrome de WPW son bastante raros en la infancia. Cuando un bebé tiene taquicardia, respira rápidamente y está muy pálido. También puede negarse a beber o comer y se irrita fácilmente. Dado que la estructura del corazón en los niños aún no está completamente desarrollada, el síndrome de Wolff-Parkinson-White puede ser más peligroso que en los adultos.
Diagnóstico y curso
Adelante Síndrome de Wolff-Parkinson-White indicando taquicardias, el médico tratante ordenará un ECG. Si hay desviaciones, se requiere un ECG a largo plazo en el siguiente paso para observar la actividad del corazón durante un período de tiempo más largo.
En algunos casos, con el síndrome de Wolff-Parkinson-White, también se realiza un examen de cateterismo cardíaco para determinar la ubicación exacta del conductor adicional llamado haz de Kent. El síndrome de Wolff-Parkinson-White generalmente se desarrolla sin ningún daño adicional para la persona afectada. Las palpitaciones son incómodas pero rara vez ponen en peligro la vida.
En casos severos, los afectados se cansan más rápidamente que las personas sanas y tienden a desmayarse o marearse. En casos individuales, sin embargo, puede coincidir con otras cardiopatías y desencadenar una fibrilación ventricular hasta la muerte cardíaca. Los niños que ya muestran síntomas del síndrome de Wolff-Parkinson-White a menudo sufren de anorexia, tienen dificultad para concentrarse y pueden producirse retrasos en el desarrollo.
Complicaciones
El síndrome de Wolff-Parkinson-White es una afección grave que debe ser tratada por un médico. La autocuración no ocurre y, en el peor de los casos, los afectados pueden morir por un defecto cardíaco. Como regla general, el síndrome de Wolff-Parkinson-White conduce a trastornos del ritmo cardíaco.
Los pacientes no pueden realizar actividades o deportes extenuantes y, por lo tanto, están significativamente restringidos en su vida diaria. Las palpitaciones también son comunes y pueden provocar sudoración o un ataque de pánico. En muchos casos, los afectados también sufren dificultad para respirar y, por tanto, mareos o vómitos.
Además, a menudo se produce ansiedad o confusión.Los pacientes también pueden perder el conocimiento si tienen una disnea severa. El tratamiento del síndrome de Wolff-Parkinson-White se realiza mediante cirugía. No hay complicaciones particulares.
Sin embargo, los afectados dependen de la medicación incluso después del procedimiento. En caso de emergencia, el tratamiento debe ser realizado por un médico de urgencias. La esperanza de vida del paciente también se reduce y limita significativamente por el síndrome de Wolff-Parkinson-White.
¿Cuándo deberías ir al médico?
La visita al médico es obligatoria la primera vez que aparece el síndrome de Wolff-Parkinson-White. Cualquiera que experimente palpitaciones repentinas del corazón por primera vez durante el ejercicio o en reposo está inquieto. Si el corazón acelerado no se debe a pánico, miedo, estrés, prisa u otros impulsos explicables, se debe concertar una visita al médico de inmediato. Probablemente sea una forma especial de arritmia cardíaca.
El síndrome de WPW es una taquicardia de reentrada auriculoventricular inherente que requiere tratamiento, especialmente si hay fibrilación auricular al mismo tiempo. Entonces, el síndrome de Wolff-Parkinson-White es potencialmente mortal porque puede provocar un paro cardíaco debido a la fibrilación ventricular. El médico usa un electrocardiograma para determinar si las palpitaciones repentinas tienen una causa orgánica o no.
En el caso del síndrome de Wolff-Parkinson-White, los conductores de estímulos superfluos al corazón son la causa del corazón acelerado. Dado que los ataques de palpitaciones ocurren con mayor frecuencia en el síndrome de Wolff-Parkinson-White, el médico tratante generalmente organiza un ECG a largo plazo. Esto es particularmente significativo si puede registrar un ataque de palpitaciones. El problema es que el tratamiento del síndrome de Wolff-Parkinson-White es diferente del tratamiento de otras enfermedades cardíacas. Ciertos medicamentos para el corazón, como la digital o el verapamilo, no son adecuados para el síndrome de Wolff-Parkinson-White.
En cambio, la escleroterapia de las vías de conducción desencadenantes, pero superfluas, hacia el corazón mediante ablación con catéter suele tener éxito. Este procedimiento soportado por catéter en el lado de la aurícula izquierda está asociado con riesgos quirúrgicos menores. Suele crear un alivio permanente.
Tratamiento y Terapia
los Síndrome de Wolff-Parkinson-White no siempre necesita tratamiento. En muchos casos, solo se diagnostica por casualidad, ya que los afectados no presentan síntomas. En otros casos, los pacientes aprenden lo que se conoce como maniobras vagas, que consisten en movimientos, tragar bebidas frías u otras acciones que estimulan el nervio vago y restauran los latidos del corazón a la normalidad.
Además de estos métodos simples, existe la posibilidad de un tratamiento farmacológico para el síndrome de Wolff-Parkinson-White. Los medicamentos para el corazón que son adecuados para interrumpir la taquicardia están disponibles en forma de comprimidos o inyecciones. Por lo general, se toman cuando aparecen los síntomas y no son un medicamento permanente que se use para tratar el síndrome de Wolff-Parkinson-White.
Se utiliza un desfibrilador en un ataque de palpitaciones particularmente grave. El circuito de impulso es interrumpido por el impulso actual y el latido del corazón vuelve a la normalidad. Si se conoce la posición exacta del haz de Kent, también existe la posibilidad de eliminar la anomalía del síndrome de Wolff-Parkinson-White con una alta tasa de éxito.
Se usa un catéter cardíaco para calentar con electricidad el punto del músculo relevante en el corazón hasta tal punto que las células allí mueren específicamente y las taquicardias desencadenadas por el síndrome de Wolff-Parkinson-White ya no pueden surgir en primer lugar.
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Las medidas preventivas son cuando son congénitas Síndrome de Wolff-Parkinson-White imposible. Esto se aplica a la aparición real de la enfermedad, así como a las fases del corazón acelerado que ocurren sin previo aviso. Sin embargo, la salud del corazón debe controlarse regularmente en el caso del síndrome de Wolff-Parkinson-White.
Cura postoperatoria
En la mayoría de los casos, los afectados tienen muy pocas y limitadas medidas de seguimiento directo disponibles para el síndrome de Wolff-Parkinson-White. Por este motivo, la persona afectada por esta enfermedad debe consultar a un médico en una etapa temprana para prevenir otras posibles complicaciones y quejas. La curación independiente no puede tener lugar.
Dado que el síndrome de Wolff-Parkinson-White es una enfermedad genética, por lo general no se puede curar por completo. Por lo tanto, si desea tener hijos, siempre se deben realizar primero las pruebas genéticas y el asesoramiento para evitar que la enfermedad vuelva a aparecer en la descendencia. La mayoría de las personas con síndrome de Wolff-Parkinson-White dependen de la medicación.
Deben seguirse todas las instrucciones del médico. También se debe observar la dosis correcta y la ingesta regular. En muchos casos de síndrome de Wolff-Parkinson-White, el contacto con otras personas afectadas por la enfermedad también puede resultar muy útil, ya que esto puede dar lugar a un intercambio de información que puede facilitar la vida cotidiana.
Puedes hacerlo tu mismo
Los pacientes con síndrome de Wolff-Parkinson-White padecen un defecto cardíaco grave. Esto representa una amenaza para la vida, por lo que la cooperación con el médico tratante es extremadamente importante. Todas las situaciones de estrés físico o emocional deben evitarse o reducirse al mínimo.
En el ámbito de la autoayuda se debe tener cuidado de que no exista un sobreesfuerzo físico y que se tomen las fases de descanso cuando aparecen los primeros síntomas. Debe evitarse la obesidad, ya que conduce a un deterioro grave del corazón. Por tanto, se debe controlar la ingesta diaria de alimentos y, si es necesario, optimizarla. Las actividades deportivas también deben realizarse solo después de consultar al médico tratante. La mayoría de los deportes no pueden ser practicados por pacientes con síndrome de Wolff-Parkinson-White. Por tanto, las actividades de ocio deben adaptarse a las opciones de salud.
Trabajar con un psicoterapeuta ayuda a lidiar mejor con situaciones de estrés emocional. Los acontecimientos y los acontecimientos cotidianos no deberían provocar ningún problema cognitivo. En el caso de insomnio o pensamientos circulares, las discrepancias existentes deben abordarse abiertamente. Las disputas existentes y los malentendidos interpersonales deben resolverse lo antes posible. La promoción de la alegría de vivir y el bienestar de un mayor desarrollo de la salud ha resultado útil. El enfoque de la propia vida debe dirigirse más hacia actividades y situaciones que conduzcan a una mejora en la calidad de vida.