La hipercolesterolemia familiar (HF) es una afección hereditaria que hace que su cuerpo almacene el colesterol no utilizado.
El colesterol es una sustancia similar a la cera que ayuda a producir hormonas, membranas celulares y compuestos que digieren grasas en su cuerpo. Es producido por su cuerpo y también lo obtiene de algunos de los alimentos que consume. Su cuerpo necesita colesterol, pero demasiado puede causar efectos negativos para la salud.
Si tiene HF no tratada, su cuerpo almacena el colesterol no utilizado en lugar de eliminarlo a través del hígado. El colesterol se acumula en la sangre y puede provocar enfermedades cardíacas.
No existe cura para la HF, pero la afección se puede tratar. Un diagnóstico temprano y un plan de tratamiento pueden mejorar su perspectiva y aumentar su esperanza de vida.
¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con HF?
Su esperanza de vida con HF depende del tipo de HF que tenga y de si recibe tratamiento o no. Sin tratamiento, se reduce la esperanza de vida con HF. Algunas investigaciones sugieren que la esperanza de vida es 16 años menor cuando la HF no se diagnostica.
Hay dos formas de FH:
- FH heterocigoto. Las personas que heredan una mutación genética de uno de los padres tienen HF heterocigota. Sin tratamiento, la HF heterocigota puede causar dolor en el pecho y ataque cardíaco a mediados de los 30 años.
- FH homocigoto. Las personas que heredan una mutación genética de ambos padres tienen HF homocigota. Esta forma de FH es más rara y puede progresar más rápido que la FH heterocigótica. Sin tratamiento, puede causar síntomas en la infancia y la muerte en algunas personas antes de los 20 años.
La causa más común de muerte en personas con HF es un evento cardíaco repentino. Con la FH, la acumulación de colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL) en la sangre conduce a una enfermedad cardíaca de aparición temprana, lo que significa que tiene una mayor probabilidad de sufrir un ataque cardíaco a una edad temprana.
Su pronóstico con FH mejora enormemente si obtiene un diagnóstico preciso y sigue el plan de tratamiento proporcionado por su proveedor de atención médica. Esto significa:
- tomar su medicamento según lo prescrito
- hacer ejercicio regularmente
- prevenir el aumento de peso
- dejar de fumar, si fuma
- comer una dieta sana y equilibrada
Todas estas medidas aumentan la esperanza de vida de las personas con HF.
¿Cuál es la diferencia entre hipercolesterolemia y HF?
La hipercolesterolemia y la HF son ambas afecciones que involucran el colesterol LDL alto, pero la HF se hereda debido a una mutación genética específica. La hipercolesterolemia es genética y se transmite de padres a hijos, pero no surge de una mutación genética específica.
Una persona con hipercolesterolemia ha aumentado los niveles de colesterol LDL que se producen debido a factores del estilo de vida, como:
- una dieta poco saludable
- falta de ejercicio
- obesidad
- de fumar
Cualquiera puede desarrollar hipercolesterolemia si adquiere colesterol LDL más rápido de lo que su hígado puede eliminarlo de la sangre.
La hipercolesterolemia se puede tratar con:
- cambios dietéticos
- control de peso
- ejercicio regular
- dejar de fumar
La FH es una afección de por vida que se produce debido a una mutación genética que evita que su hígado elimine el colesterol LDL adicional de su cuerpo.
Las personas que tienen HF han heredado una mutación genética de uno o ambos padres. El tratamiento para la HF incluye cambios en el estilo de vida y medicación, que comienza en el momento del diagnóstico y continúa de por vida.
¿Puede reducir el colesterol alto hereditario?
Si tiene HF, los cambios en el estilo de vida por sí solos no son suficientes para reducir su colesterol LDL y reducir su riesgo de enfermedad cardíaca. También debe tomar los medicamentos recetados por su médico, como la terapia con estatinas.
A veces, la FH se identifica después de que los cambios en el estilo de vida por sí solos no hayan funcionado para reducir el colesterol LDL. Su médico utilizará más pruebas de colesterol y evaluará los antecedentes familiares y los síntomas físicos, como los bultos cutáneos de colesterol, para confirmar su diagnóstico de HF.
La comida para llevar
La FH no tiene cura, pero es tratable. La esperanza de vida con HF es menor sin tratamiento, pero cuanto antes reciba un diagnóstico correcto y comience a tomar medicamentos, mejor será su perspectiva y esperanza de vida.
La FH se hereda de uno o ambos padres y requiere tratamiento con medicamentos para reducir el colesterol LDL.
La hipercolesterolemia está relacionada con sus genes, pero no ocurre debido a una mutación genética específica. Puede diagnosticarse en cualquier persona, se produce debido a factores del estilo de vida y puede tratarse sin medicación.
Si tiene HF, puede reducir su colesterol con los medicamentos recetados por su médico. El plan de tratamiento más común es la terapia con estatinas. Su médico también puede sugerir cambios en el estilo de vida junto con su medicamento.
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