Bajo la Reflejo de Gordon el neurólogo comprende un reflejo patológico del pie. El movimiento del dedo del pie en forma de grúa es una trayectoria piramidal e indica daño a las neuronas motoras centrales. Enfermedades como la esclerosis múltiple son posibles causas.
¿Qué es el Gordon Reflex?
El médico activa el movimiento reflejo amasando las pantorrillas del paciente. Entonces, el dedo gordo del pie se extiende involuntariamente hacia arriba, mientras que las otras falanges de los dedos realizan movimientos de agarre.La neurología conoce el reflejo de Gordon como un reflejo patológico de los dedos de los pies, que puede ocurrir sintomáticamente en el contexto de enfermedades neurológicas. El movimiento instintivo también Signo del dedo del pie, Reflejo de Gordon-Scharfer o Reflejo de pantorrilla llamado y se puede observar en las extremidades individuales del pie.
El médico activa el movimiento reflejo amasando las pantorrillas del paciente. Entonces, el dedo gordo del pie se extiende involuntariamente hacia arriba, mientras que las otras falanges de los dedos realizan movimientos de agarre.
El reflejo de Gordon se cuenta entre los signos piramidales y es una indicación de lesiones de las neuronas motoras centrales. Estas neuronas son puntos de conmutación del motor en el sistema nervioso central que son responsables de las funciones motoras.
Las trayectorias piramidales se refieren a los tractos piramidales de la médula espinal. Estos tractos motores y del sistema nervioso central están ubicados en el cuerno anterior de la médula espinal y controlan principalmente los movimientos voluntarios, pero también los reflejos.
El reflejo de Gordon recibió su nombre de su primer descriptor, Alfred Gordon. Este neurólogo estadounidense especuló en el siglo XX sobre el valor patológico del movimiento reflejo en adultos.
Función y tarea
Un centro de control de las habilidades motoras se encuentra en el cuerno anterior de la médula espinal humana. Los tractos nerviosos también se conocen como tractos piramidales y constan de varias neuronas motoras. La llamada primera neurona motora se encuentra en la corteza cerebral. Esta neurona también se conoce como neurona motora superior. La segunda neurona motora, por otro lado, se encuentra directamente en el asta anterior de la médula espinal y se denomina neurona motora inferior. Ambas neuronas motoras son neuronas alfa. Gracias a sus axones gruesos, estos tractos nerviosos motores tienen una velocidad de conducción de alrededor de 80 m / sy influyen en las fibras de los músculos esqueléticos.
Los tractos piramidales del cuerno anterior de la médula espinal son eferentes. Como vías eferentes, transmiten información a través de impulsos bioeléctricos desde el sistema nervioso central a los órganos de éxito del cuerpo. En los tractos nerviosos motores, los músculos de los músculos esqueléticos son la clave del éxito. Así es como se instruye a las fibras musculares para que se muevan.
El control de reflejos, en particular, solo puede ejecutarse a través de la médula espinal. Muchos de los reflejos humanos son reflejos protectores que se supone que protegen contra lesiones. Las percepciones individuales se cuestionan como desencadenantes, especialmente las del sistema visual. Si el centro de control de los reflejos motores estuviera en el cerebro, los músculos no realizarían los movimientos a tiempo. Esto significa que los reflejos ya no podrían cumplir su función protectora. Porque los impulsos controlados por el cerebro no llegan a las fibras musculares con la suficiente rapidez.Los impulsos de movimiento con interconexión en el asta anterior de la médula espinal tienen que recorrer distancias más cortas y así llegar más rápido a los órganos diana.
Para ilustrar esto, un ejemplo: si la membrana mucosa de las vías respiratorias está irritada, desencadena un reflejo de tos. Esto es para prevenir la aspiración de componentes líquidos y alimenticios. El reflejo de la tos protege a las personas de la asfixia. En el caso de una interconexión con distancias demasiado largas, las personas solo toserían cuando ya hayan inhalado el líquido o los componentes de los alimentos. Esto perdería la función protectora real del movimiento reflejo.
En comparación con un bebé, el adulto tiene muchos menos reflejos. Los bebés, por ejemplo, tienen un reflejo de succión que se desencadena al tocarse los labios. En el curso de su desarrollo natural, pierden este reflejo porque la succión ya no es un sustento vital para ellos.
El reflejo de Gordon también es un reflejo fisiológico, es decir, natural para los bebés menores de un año. Entonces, cuando se amasan las pantorrillas, el dedo gordo del pie se mueve hacia arriba en uno o ambos lados. El resto de los miembros del pie realizan un movimiento de agarre de forma análoga. A cierta edad, este reflejo desaparece.
Enfermedades y dolencias
En los adultos, el reflejo de Gordon debe evaluarse como patológico e indica daño a las neuronas motoras. Es de suponer que estas lesiones interfieren con el control general de las habilidades motoras. Por lo tanto, los músculos que van juntos en la infancia se vuelven a estimular juntos. El reflejo de Gordon es el resultado de lesiones en el sistema nervioso central y, por tanto, debe entenderse como un síntoma de una determinada enfermedad primaria.
Tanto el reflejo de Oppenheim como el reflejo de Babinski, así como el reflejo de Chaddock o los signos de Strümpell pueden acompañar al reflejo de Gordon. Todos son reflejos patológicos del grupo Babinski. Este grupo sintomático de reflejos también se conoce como signos de la órbita piramidal.
Ahora se ha cuestionado el valor diagnóstico del reflejo de Gordon. Solo si se pueden activar más reflejos del grupo de Babinski en casos individuales, todavía se habla de un criterio de diagnóstico confiable en la actualidad. Todo el grupo de Babinski ha estado implicado en el daño de la neurona motora central. El examen de estos reflejos patológicos es un estándar en el diagnóstico neurológico.
Una lesión de las neuronas motoras del sistema nervioso central puede deberse a diversas enfermedades primarias del sistema nervioso central. La enfermedad degenerativa ELA, por ejemplo, es una posible causa. En esta enfermedad, las células nerviosas motoras del sistema nervioso motor se degradan gradualmente.
Además de las neuronas motoras del cerebro, la médula espinal también puede verse afectada por la descomposición. Cuando se daña la primera neurona motora, se producen debilidades musculares, inseguridad de movimiento o incluso parálisis. El daño a la segunda motoneurona, por otro lado, causa fenómenos espásticos.
La EM también puede dañar las neuronas motoras en determinadas circunstancias. En la enfermedad autoinmune, el sistema inmunológico ataca el tejido nervioso central y, por lo tanto, causa inflamación. Los signos del tracto piramidal poco después del inicio de la esclerosis múltiple se asocian con un pronóstico desfavorable.