Como Quiasma óptico se llama unión del nervio óptico. Aquí es donde se cruzan las fibras nerviosas de las mitades nasales de la retina.
¿Qué es el quiasma óptico?
El quiasma óptico también se llama Unión del nervio óptico conocido y forma una parte importante de la vía visual. Las fibras nerviosas del nervio óptico (nervus opticus) de ambos ojos se cruzan en él. Aquí es donde se unen las fibras del nervio óptico de las fibras mediales, que miran hacia la nariz, mientras que las fibras externas (laterales) permanecen en su lado original.
De esta forma, las impresiones visuales que provienen de la mitad izquierda del rostro se pueden procesar en la mitad derecha del cerebro. El mismo procedimiento se invierte en el otro lado del cuerpo. El que se produzca un cambio de fibras parcial o incluso completo depende de las respectivas especies de vertebrados. En la unión de los nervios ópticos en los anfibios, ambos nervios ópticos se modifican por completo. En humanos y primates, por otro lado, la proporción de fibras que se cruzan es de alrededor del 50 por ciento. Existe una conexión entre la posición del ojo y la visión binocular humana.
Anatomía y estructura
El quiasma óptico se localiza en la fosa craneal anterior. Allí se encuentra en el surco quiasmático del hueso esfenoides (os sphenoidale). La pared anterior y el piso del tercer ventrículo cerebral se encuentran en esta área. Debajo de la unión del nervio óptico se encuentra la llamada silla turca (Sella turcica) que incluye la glándula pituitaria (glándula pituitaria). El tallo hipofisario se encuentra en el lado dorsal.
El quiasma óptico es sólo un cruce parcial de fibras nerviosas Los axones (procesos de las células nerviosas), que se originan en la mitad izquierda de ambas retinas, recorren el tálamo hasta la mitad izquierda del cerebro. Dentro de la unión del nervio óptico, las fibras nerviosas de la mitad de la retina, que se encuentra en el lado nasal del ojo derecho, cambian al lado opuesto, es decir, al izquierdo. Las fibras nerviosas que se encuentran en el área temporal del ojo izquierdo permanecen en el lado izquierdo.
Lo contrario es cierto en el lado opuesto. Esto significa que los axones que provienen del lado derecho de las retinas van a la mitad derecha del cerebro. Dentro del quiasma óptico, las fibras nerviosas cambian de la mitad retiniana del ojo izquierdo, que está en el lado nasal, al lado derecho. Por otro lado, las fibras nerviosas del ojo derecho que miran hacia la sien permanecen en su posición original. El quiasma óptico también forma la transición del nervio óptico al tracto óptico (cordón visual).
Función y tareas
El quiasma óptico marca una parte importante de la vía visual. Debido al cruce parcial de los nervios ópticos del hemisferio derecho del cerebro, solo se procesan las impresiones ópticas de la mitad izquierda de la cara.
Por el contrario, el hemisferio cerebral izquierdo solo procesa los estímulos ópticos que provienen de la mitad derecha del campo visual. La proporción de fibras nerviosas que se cruzan se adapta de manera óptima al campo de visión humano. La visión binocular juega aquí un papel importante, por un lado haciendo posible la percepción tridimensional de los objetos y, por otro lado, asegurando la valoración de espacios y distancias. Desde el quiasma óptico, los cordones nerviosos, que luego se denominan vías visuales, corren hacia la corteza visual del cerebro.
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El quiasma óptico puede verse afectado por diversas enfermedades. El síndrome de quiasma es uno de los problemas de salud más comunes asociados con la unión del nervio óptico. Hay tres características que se consideran típicas. Las personas afectadas padecen déficits bitemporales del campo visual.
La impresión visual solo falta en el exterior, por lo que hay una vista como llevar anteojeras. Por esta razón, el síndrome de quiasma también se conoce como síndrome de blinker. Además, hay una agudeza visual reducida, que solo se nota en un lado del ojo o en ambos lados. Otra característica del síndrome del quiasma es la atrofia óptica, en la que se destruyen las células nerviosas del nervio óptico.
El síndrome de quiasma es causado en la mayoría de los casos por masas que a menudo surgen de tumores que se forman en la glándula pituitaria y ejercen presión sobre el quiasma. Más raramente, un melingeoma, un tumor que se origina en las meninges, es responsable del desarrollo del síndrome. Otra posible causa es un aneurisma. Se trata de un ensanchamiento de los vasos que afecta principalmente a la arteria carótida, comprimiendo la unión del nervio óptico, lo que a su vez provoca malestar. A veces, el síndrome del quiasma óptico también es causado por masas del nervio óptico.
Los síntomas típicos del síndrome del quiasma incluyen visión doble, dolores de cabeza crónicos y trastornos hormonales. Estos últimos son provocados por tumores en la glándula pituitaria. Si la masa presiona el área media del quiasma óptico, esto da como resultado pérdidas bitemporales del campo visual. En el proceso, las fibras nasales de la retina se comprimen principalmente.
Al diagnosticar el síndrome de quiasma, los cambios en la silla turca a menudo también se pueden determinar mediante exámenes de rayos X. Si el síndrome de la unión del nervio óptico es causado por un tumor en la glándula pituitaria, se debe realizar una cirugía para extirparlo. El alivio resultante provoca una recuperación del campo de visión y agudeza visual. Sin embargo, no siempre se pueden descartar daños a largo plazo.
Si el quiasma óptico se divide en el plano mediano, esto conduce a la pérdida de las mitades temporales del campo visual en cada ojo, lo que resulta en una hemianopsia bitemporal. Si se corta el tracto óptico, se produce una hemianopsia homónima, que conduce a la pérdida de las dos mitades del campo visual de los ojos.