Una enfermedad del trastorno autoinmune crónico. lupus eritematoso sistémico afecta a unos 60.000 pacientes en Alemania en la actualidad. Se ha observado una acumulación creciente de en los últimos 50 años Lupus en la población. Las mujeres tienen diez veces más probabilidades que los hombres de tener esta enfermedad autoinmune. En el lupus eritematoso, la inflamación crónica afecta principalmente a los vasos sanguíneos, las articulaciones u órganos como los riñones. El lupus eritematoso sistémico no se puede curar por completo.
¿Qué es el lupus eritematoso sistémico?
Los cambios en la piel se producen en alrededor del cincuenta por ciento de los pacientes con LES: es característico el llamado eritema en mariposa, que aparece en forma de un enrojecimiento simétrico de las mejillas hasta el puente de la nariz.© blueringmedia - stock.adobe.com
Debajo Lupus eritematoso, corto Lupus, se entiende una enfermedad que progresa de manera muy diferente y es una de las enfermedades autoinmunes o inflamación y colagenosis del tejido conectivo. Una característica sorprendente del lupus es a menudo un enrojecimiento intenso que puede afectar ciertas áreas de la piel.
Es causada por una inflamación crónica de los vasos sanguíneos.En el lupus eritematoso, se conoce el llamado "eritema en mariposa", que puede extenderse en forma de mariposa al lado de la nariz de la cara. Los síntomas iniciales del lupus eritematoso sistémico pueden ser inicialmente diversos y relativamente inespecíficos.
El LES es crónico y requiere un tratamiento prolongado. Además del lupus sistémico, también existe el lupus, que solo puede afectar la piel. Para confirmar el diagnóstico, el lupus sistémico debe provocar varios síntomas clave y anticuerpos en la sangre que ocurren simultáneamente. El lupus eritematoso sistémico también se abrevia con las letras SLE.
causas
Como la causa de la Lupus eritematoso o lupus sistémico asumir una enfermedad autoinmune crónica. En su curso, las defensas del cuerpo se alteran y se desvían. La causa del trastorno autoinmune en sí aún no está clara en gran medida.
La enfermedad se llama lupus eritematoso sistémico porque todos los sistemas del cuerpo pueden resultar dañados por procesos inflamatorios crónicos. Esto ocurre principalmente cuando la enfermedad del LES no se diagnostica y trata a tiempo. El lupus eritematoso sistémico se cuenta entre las enfermedades reumáticas inflamatorias.
En el LES, son principalmente los núcleos celulares los que contienen el material genético los que son atacados. Todavía no se sabe si el lupus eritematoso surge por razones hereditarias u hormonales o debido a una infección. El hecho de que las mujeres se vean afectadas con más frecuencia hace que las hormonas contribuyan al LES. En algunos casos, el lupus se produjo después de tomar un anticonceptivo. También son posibles las causas hereditarias del lupus eritematoso.
El lupus eritematoso es más común en gemelos y en algunas familias. La conexión entre el lupus eritematoso y la supervivencia de enfermedades infecciosas también se está investigando como una posible causa de LES. Es probable que la causa del lupus sistémico dependa de numerosos factores.
Síntomas, dolencias y signos
Los síntomas inespecíficos del lupus eritematoso sistémico incluyen fiebre, debilidad general y pérdida de peso, y generalmente se notan ganglios linfáticos agrandados. El LES a menudo se manifiesta por inflamación de las articulaciones, predominantemente de la mano; las vainas del tendón también suelen verse afectadas.
Los cambios en la piel se producen en alrededor del cincuenta por ciento de los pacientes con LES: es característico el llamado eritema en mariposa, que aparece en forma de un enrojecimiento simétrico de las mejillas hasta el puente de la nariz. Las erupciones pueden aparecer en otras partes del cuerpo y se agravan con la exposición al sol. Las piernas y los párpados hinchados o la orina de color oscuro pueden ser signos de afectación renal.
Aproximadamente un tercio de los afectados desarrollan una inflamación de la pleura o el pericardio, que se nota como dolor de pecho dependiente de la respiración. En aproximadamente el diez por ciento de los casos, el lupus eritematoso sistémico se disemina al sistema nervioso y puede causar síntomas neurológicos como alteraciones sensoriales, dolores de cabeza, alteraciones visuales y convulsiones; también son posibles alteraciones psicológicas como cambios de personalidad, trastornos de la memoria y depresión.
El LES rara vez causa trastornos de la coagulación sanguínea con tendencia a trombosis, embolias, infartos y complicaciones del embarazo. La peritonitis se manifiesta como dolor abdominal, náuseas y vómitos, una inflamación del miocardio puede causar arritmias cardíacas o insuficiencia cardíaca asociada con disnea dependiente del esfuerzo. El dolor y la debilidad muscular pueden indicar inflamación de los músculos esqueléticos.
Curso de la enfermedad
En el Lupus El propio sistema inmunológico del cuerpo está dirigido contra el organismo de la persona afectada. Los anticuerpos producidos como resultado de esta enfermedad pueden desencadenar reacciones inflamatorias en todo el cuerpo. Este hecho puede hacer que el lupus sea potencialmente mortal. Gracias a una enfermedad de lupus, se pueden dañar sistemas de órganos enteros.
El lupus eritematoso sistémico puede causar inflamación crónica de varios órganos, articulaciones o tejido conectivo. El curso de la enfermedad puede ser leve, moderado o dramático. El lupus eritematoso incluso puede provocar la muerte si no se trata. Esto también se aplica si el tratamiento no funciona o da lugar a complicaciones.
Gracias a una buena atención médica, ahora se puede sobrevivir al lupus sistémico en el 90 por ciento de los casos. Sin embargo, durante años se ha observado un aumento del lupus. Los pacientes más comúnmente afectados con lupus eritematoso son las mujeres.
Complicaciones
El lupus eritematoso sistémico puede causar complicaciones en todo el cuerpo; es posible que se produzcan consecuencias graves, especialmente si el cerebro o los riñones están inflamados. La insuficiencia renal crónica, por ejemplo, puede hacer que el paciente tenga que estar conectado a una máquina de diálisis. Si el cerebro está inflamado, pueden ocurrir molestias neurológicas, como trastornos de la marcha u otros síntomas de insuficiencia.
El síndrome antifolipídico puede provocar la activación del sistema de coagulación sanguínea. Esto aumenta el riesgo de trombosis, embolia u oclusión vascular arterial. Si las mujeres embarazadas se ven afectadas, existe un mayor riesgo de aborto espontáneo. Pueden ocurrir complicaciones similares con el lupus eritematoso sistémico.
Un lupus eritematoso inducido por fármacos se asocia con una afectación de las articulaciones, la pleura y ocasionalmente el pericardio. Después de suspender el fármaco desencadenante, los síntomas suelen desaparecer nuevamente. La terapia para la enfermedad también conlleva riesgos.
Los antipalúdicos recetados siempre están asociados con efectos secundarios e interacciones. Por lo general, se producen dolores de cabeza y corporales, así como molestias gastrointestinales temporales. El uso prolongado aumenta el riesgo de daño retiniano. Los analgésicos, los medicamentos para reducir el colesterol y otras preparaciones presentan riesgos similares.
¿Cuándo deberías ir al médico?
Con LES, la persona afectada depende del tratamiento médico de un médico. Dado que esta enfermedad no puede curarse por sí sola y los síntomas empeoran si no se trata, definitivamente se debe realizar un examen y un tratamiento posterior. Ésta es la única forma de prevenir más complicaciones.
En el caso de LES, se debe consultar a un médico si la persona afectada padece inflamación de las articulaciones. Hay fiebre y una sensación general de enfermedad. No es infrecuente que los pacientes sufran hinchazón de las piernas o graves restricciones de movimiento. El dolor de pecho o de corazón también puede indicar LES y debe ser examinado por un médico. Además, los problemas visuales o el dolor abdominal intenso a menudo apuntan a esta enfermedad y deben examinarse si no desaparecen por sí solos.
El LES puede ser detectado por un pediatra o un médico de cabecera. Para un tratamiento adicional, generalmente es necesaria una visita a un especialista, ya que esto depende de las quejas exactas.
Tratamiento y Terapia
Tratar un lupus eritematoso sistémico generalmente es asumido por el reumatólogo. Un historial médico completo, análisis de sangre y un examen clínico pueden confirmar las sospechas de lupus.
La terapia del lupus eritematoso sistémico se lleva a cabo principalmente con fármacos que inhiben el sistema inmunológico. Por tanto, el lupus eritematodo se trata a menudo con preparaciones de cortisona.
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Una prevención contra Lupus eritematoso de hecho, no es posible. Para prevenir el lupus eritematoso, en el mejor de los casos se puede evitar una fuerte radiación ultravioleta. Si ya padece lupus eritematoso sistémico, debe evitar la exposición al sol y los baños de sol prolongados.
Cura postoperatoria
Como resultado de la terapia, la causa de la enfermedad no se trata. El lupus eritematoso sistémico (LES) no se cura. Sobre la base de los hallazgos clínicos, solo se puede evaluar para la atención de seguimiento si la enfermedad está progresando lentamente (curso crónicamente progresivo) o progresando en fases. Las principales tareas de la atención de seguimiento siguen siendo controlar el curso de la enfermedad, controlar la medicación e identificar y tratar nuevos síntomas.
Esto requiere controles regulares del recuento sanguíneo "grande". Durante los exámenes de seguimiento, el médico tratante depende de una descripción detallada del estado general de salud y las quejas del paciente. Porque en medicina no se reconocen valores de laboratorio por los que se pueda evaluar de forma fiable la actividad del LES.
La actividad inflamatoria puede reducirse por sí sola. Básicamente, sin embargo, el LES aumenta en la gravedad y el número de sus síntomas. Entonces, puede ser necesario realizar estancias clínicas para determinar nuevamente la medicación necesaria. Pero incluso los síntomas nuevos no se pueden curar, sino que solo se pueden aliviar con medicamentos.
El paciente debe aprender a afrontar el LES en la vida diaria. Se recomienda un tratamiento de spa como primer enfoque. Esto no se aplica al LES inducido por fármacos. Los exámenes de seguimiento se pueden omitir tan pronto como el paciente vuelva a estar en buen estado de salud general cuando se interrumpa el fármaco causante.
Puedes hacerlo tu mismo
Se recomienda que los afectados lleven un estilo de vida lo más saludable posible. Esto incluye la actividad física, así como la abstinencia de alcohol, nicotina y demasiado café.
Cambiar su dieta ayudará a aliviar los síntomas. Los alimentos integrales sin huevo y productos lácteos, así como los alimentos bajos en grasa, tienen un efecto positivo sobre la enfermedad. También se recomienda el aceite de oliva porque contiene abundantes ácidos grasos Omega 9. Esto ayuda a reducir la inflamación, fundamental en esta enfermedad.
En el caso de molestias articulares o musculares, las envolturas colocadas en caldo de hierbas pueden tener un efecto calmante. Las hierbas medicinales también se utilizan para mejorar los síntomas. Estos incluyen principalmente: angélica, ajo, jengibre, mejorana, limoncillo, pimienta negra, limón, albahaca, toronjil y enebro.
Además, un tracto digestivo sano es fundamental para los afectados, ya que muchos pacientes padecen una carencia significativa de nutrientes. Por eso es especialmente importante garantizar una correcta ingesta de nutrientes. Con los probióticos se puede promover una flora intestinal sana y fuerte, lo que también ayuda a prevenir la inflamación. El masaje también es un tratamiento de síntomas recomendado. Estos ayudan notablemente a aliviar la inflamación, desintoxicar el cuerpo y reducir el estrés.