Plasmina

Plasmina es una enzima que divide proteínas en el suero sanguíneo humano, que se forma a partir del plasminógeno precursor. Su tarea principal es la fibrinólisis y, por lo tanto, la propia descomposición de los coágulos sanguíneos del cuerpo. La hiperactividad de la plasmina puede conducir a una tendencia al sangrado y la hipoactividad a una tendencia al trombo.

Que es la plasmina

El suero sanguíneo humano contiene varias proteínas y enzimas. Las enzimas consisten en moléculas biológicas gigantes y actúan como catalizadores para acelerar las reacciones químicas. Casi todas las enzimas de la sangre humana son proteínas formadas por la biosíntesis de proteínas de los ribosomas.

Las enzimas tienen una amplia variedad de funciones en el organismo. Dependiendo de su función, se clasifican además. Las peptidasas son, por ejemplo, un grupo de enzimas que escinden péptidos o proteínas. De esta forma, catalizan la hidrólisis de compuestos peptídicos. Las peptidasas también se denominan enzimas proteolíticas. Una de esas enzimas proteolíticas es la plasmina. Ocurre en el suero sanguíneo y descompone varias proteínas allí. La descomposición de las proteínas del suero también cae dentro de su área de responsabilidad. La plasmina se forma a partir del plasminógeno precursor.

Función, efecto y tareas

La función principal de la plasmina es descomponer la fibrina. Esta llamada fibrinólisis juega un papel especialmente en los coágulos de sangre. En este proceso, la plasmina disuelve los propios coágulos de sangre del cuerpo al descomponer los polímeros de fibrina del trombo en productos de descomposición de fibrina.

La fibrinólisis se regula contrarrestando los procesos bioquímicos. La activación tiene lugar al convertir el plasminógeno inactivo en plasmina activa. La fibrinólisis actúa junto con la coagulación de la sangre, pero progresa significativamente más lentamente. En la activación de la fibrinólisis intervienen dos activadores endógenos: el activador del plasminógeno específico de tejido y la uroquinasa. Como activadores no fisiológicos, la estafiloquinasa y la estreptoquinasa están implicadas en la activación de plasmina.

Los activadores exógenos forman un complejo más grande con plasminógeno y plasmina, que activa el plasminógeno inactivo. PAI-1 a PAI-4 aparecen como inhibidores de la activación de la fibrinólisis. Después de la activación, la plasmina escinde los polímeros de fibrina. Se une a la fibrina y separa los polímeros de fibrina ramificada en productos de descomposición solubles con diferente estructura y masa. La circulación sanguínea arrastra las sustancias solubles hasta que se eliminan del torrente sanguíneo.

Para desactivar la fibrinólisis, el cuerpo utiliza el inhibidor de plasmina alfa-2 inhibidor de plasmina. La plasmina unida a fibrina tiene una vida media relativamente larga en comparación con esta antiplasmina. La plasmina libre en el suero se vuelve inofensiva en muy poco tiempo por el inhibidor.

La plasmina asume así importantes tareas en el sistema de coagulación y aparece como oponente de la trombina. Además de la fibrina, el fibrinógeno en etapa preliminar también se divide por plasmina y su etapa preliminar. Las serina proteasas como la plasmina tienen un efecto irreversible y no catalizan reacciones bioquímicas en ambas direcciones. La plasmina tiene un efecto autocatalítico y convierte otras moléculas en plasmina activa.

Su proenzima es, por tanto, un sustrato para el activado. Aparte de su actividad fibrinolítica, la plasmina también degrada proteínas como las colagenasas activadas. Además, activa varios mediadores en el sistema del complemento y adelgaza la pared de los folículos de Graaf durante la ovulación.

Educación, ocurrencia, propiedades y valores óptimos

La plasmina se produce a partir del plasminógeno en etapa preliminar. Se sintetiza en el hígado y luego se libera en el torrente sanguíneo, donde se puede medir. El plasminógeno tiene una vida media de más de dos días. La plasmina libre apenas se puede detectar o no se detecta en la sangre. Solo se puede determinar el plasminógeno. La determinación suele tener lugar en la sangre citratada. Los valores normales de la actividad del plasminógeno se encuentran entre el 85 y el 110 por ciento. El valor estándar para la concentración de plasminógeno es de 0,2 g por litro.

El plasminógeno se convierte en plasmina, que, como la elastasa y la tripsina, corresponde a una endopeptidasa. La activación del plasminógeno a plasmina se produce a través de diversas sustancias. Los más importantes son tPA, trombina, factor XII y fibrina. Como parte del subgrupo de la serina proteasa de la peptidasa, la plasmina tiene un centro activo. En este centro activo, las serina proteasas llevan una tríada catalítica en la que participa el aminoácido serina. La tríada catalítica de ácido aspártico, histidina y serina contiene residuos de aminoácidos que están unidos por enlaces de hidrógeno.

Enfermedades y trastornos

Una enfermedad relacionada con la plasmina es la deficiencia del inhibidor 1 del activador del plasminógeno. Esta deficiencia congénita conduce a la disolución prematura de los coágulos de sangre, que se manifiesta en una tendencia a sangrar.

El PAI-1 aparece en el cuerpo sano como un inhibidor del activador del plasminógeno de tipo tisular, ya que juega un papel en la fibrinólisis intravascular. El sangrado espontáneo rara vez es un síntoma de la enfermedad. No obstante, un traumatismo menor puede causar sangrado en las rodillas, los codos, la nariz o las encías. El sangrado menstrual suele aumentar. En los pacientes a menudo se observan largos períodos de sangrado después de la cirugía. Si solo hay una deficiencia parcial de inhibidores, el sangrado ocurre con menos frecuencia. También puede no haber sangrado en absoluto o solo sangrado leve.

En algunos pacientes, la proteína inhibidora está presente pero no funciona. La causa es una mutación de los alelos asociados. La enfermedad del estado homocigoto se basa en una herencia autosómica recesiva.La prueba de anticuerpos ELISA o el análisis de la función PAI-1 permite realizar el diagnóstico. Los inhibidores de la fibrinólisis, como el ácido épsilon-amino-caproico o el ácido tranexámico, se administran a los pacientes como contramedida para prevenir el sangrado.

Una actividad reducida de la plasmina relacionada con la mutación es lo opuesto a la enfermedad descrita y puede promover una tendencia trombótica. La medicina moderna también asume que la degradación del tejido conectivo por la enzima plasmina juega un papel importante en la propagación de diversas enfermedades. Las enfermedades asociadas ahora incluyen cáncer, enfermedades cardiovasculares e inflamación.