Miastenia gravis pseudoparalítica

La enfermedad autoinmune Miastenia gravis pseudoparalítica es una debilidad muscular que hace que los músculos humanos se fatigan rápidamente. La enfermedad puede afectar a personas de todas las edades y está relacionada con el estrés psicológico. Con un tratamiento rápido, los síntomas de la miastenia gravis pseudoparalítica generalmente se resuelven rápidamente.

¿Qué es la miastenia gravis pseudoparalytica?

Los primeros signos de la miastenia gravis pseudoparalítica suelen ser alteraciones visuales causadas por una fatiga muscular rápida. La visión doble es típica; los párpados superiores a menudo se hunden en uno o ambos lados y se caen (ptosis).
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En el Miastenia gravis pseudoparalítica es una forma muy rara de debilidad muscular. Esta enfermedad autoinmune se caracteriza por la rápida fatiga de los músculos. Los ojos y la cara se ven afectados principalmente por la debilidad muscular.

Sin embargo, a medida que avanza la enfermedad, también pueden verse afectados otros grupos de músculos, incluidos el corazón y los pulmones. Los pacientes con miastenia gravis pseudoparalítica tienen síntomas que se asemejan a la parálisis.

causas

Las causas de un Miastenia gravis pseudoparalítica están en una transmisión neuromuscular alterada, lo que significa que las señales entre los músculos y nervios del paciente afectado no se transmiten correctamente.

La miastenia gravis pseudoparalytica es una enfermedad en la que el sistema inmunológico de una persona se dirige contra su propio cuerpo. Los médicos también se refieren a esto como una enfermedad autoinmune. En el caso de la miastenia gravis pseudoparalítica, esta reacción autoinmune interrumpe la transmisión neuromuscular, lo que resulta en una fatiga más rápida de los músculos con síntomas de parálisis.

Pero incluso si el timo, una glándula en el esternón humano, cambia debido a una enfermedad, por ejemplo, un tumor maligno, esto puede resultar en miastenia gravis pseudoparalítica. El timo es responsable de controlar el sistema inmunológico humano, razón por la cual puede ocurrir una reacción autoinmune en una glándula enferma.

Aproximadamente el 80 por ciento de todos los pacientes que padecen miastenia gravis pseudoparalítica tienen un trastorno del timo. Sin embargo, situaciones de estrés mental como la muerte o el embarazo también pueden ser la causa de la miastenia gravis pseudoparalítica.

Síntomas, dolencias y signos

Los primeros signos de la miastenia gravis pseudoparalítica suelen ser alteraciones visuales causadas por una fatiga muscular rápida. La visión doble es típica; los párpados superiores a menudo se hunden en uno o ambos lados y se caen (ptosis). En alrededor del 20 por ciento de los pacientes, la enfermedad se limita a estos síntomas; el médico habla de miastenia gravis ocular pura.

En muchos casos, sin embargo, la enfermedad se propaga a otros grupos de músculos; en principio, todos los músculos controlables conscientemente pueden verse afectados. Una parálisis relativamente común de los músculos faciales va de la mano con la pérdida de las expresiones faciales: llama la atención la expresión facial sin emociones del enfermo. Si la enfermedad se propaga a los labios, el paladar, la lengua y los músculos de la laringe, el resultado son trastornos del habla y la deglución.

La afectación de los músculos respiratorios también es posible y se manifiesta en un aumento de la falta de aire: en el peor de los casos, una crisis miasténica puede provocar un deterioro repentino y masivo con un riesgo agudo de asfixia. Los músculos que no se pueden controlar voluntariamente, como el músculo cardíaco, no se ven afectados por la enfermedad.

Los síntomas de la miastenia gravis pseudoparalítica suelen empeorar con el esfuerzo. La dependencia de la hora del día también es característica: los síntomas son bastante débiles por la mañana y empeoran significativamente por la noche.

Diagnóstico y curso

A un Miastenia gravis pseudoparalítica Para diagnosticar, el paciente afectado debe comunicarse con un neurólogo. Esto primero preguntará al paciente en detalle sobre sus síntomas y luego usará ciertas pruebas neurológicas para determinar la miastenia gravis pseudoparalítica.

Además de la fatiga rápida de los músculos, los síntomas típicos son alteraciones visuales, expresiones faciales inexpresivas, alteraciones de la deglución y del habla y problemas cardíacos o pulmonares (por ejemplo, falta de aire). Además, la miastenia gravis pseudoparalytica se puede diagnosticar con la ayuda de varias pruebas de drogas. Se utilizan para comprobar la transmisión de señales neuromusculares y la resistencia de los músculos. La electromiografía también se utiliza a menudo si se sospecha miastenia gravis pseudoparalítica.

Con la ayuda de este examen, se analizan la actividad y la fatiga del músculo. Para identificar cualquier cambio en la glándula del timo, la mayoría de los médicos también recomiendan una tomografía computarizada y una radiografía de tórax.

En el caso de la miastenia gravis pseudoparalítica, no se debe suponer una esperanza de vida reducida y las restricciones provocadas por esta enfermedad también son menores en la mayoría de los pacientes. Sin embargo, deben realizarse controles periódicos con el neurólogo para detectar la progresión de la miastenia gravis pseudoparalítica a tiempo.

Complicaciones

Debido a la miastenia gravis pseudoparalytica, los afectados sufren restricciones considerables en la vida diaria. El paciente se vuelve muy cansado y agotado, por lo que las actividades físicas o deportivas ya no son posibles para la persona en cuestión. Tampoco es infrecuente que se produzcan alteraciones visuales que continúan reduciendo significativamente la calidad de vida de los afectados.

Los afectados ven visión borrosa o doble, a veces se trata de la llamada visión de velo. Los músculos parecen débiles, por lo que pueden ocurrir trastornos del desarrollo, especialmente en los niños. No es raro que esto conduzca a la exclusión social o a quejas psicológicas. Los músculos de la cara también se ven afectados por la miastenia gravis pseudoparalytica, que puede provocar dificultades para tragar.

La dificultad para tragar dificulta la ingesta de líquidos y alimentos, por lo que los pacientes pueden sufrir síntomas de insuficiencia ponderal o deficiencia. Como regla general, la miastenia gravis pseudoparalytica no se puede tratar de forma causal. Sin embargo, los síntomas pueden limitarse con la ayuda de medicamentos para que no se reduzca la esperanza de vida del paciente. No hay complicaciones particulares y el desarrollo del niño puede tener lugar de la forma habitual.

¿Cuándo deberías ir al médico?

Si la persona en cuestión sufre de estrés persistente o angustia emocional, se debe buscar la ayuda y el apoyo de un médico o terapeuta. Si hay una disminución en el rendimiento físico, un debilitamiento de los músculos o si las obligaciones diarias solo se pueden cumplir de manera limitada, se debe consultar a un médico. En el caso de fatiga rápida, mayor necesidad de sueño y debilidad interna, existe una irregularidad que debe investigarse. Se debe discutir con un médico una sensación general de enfermedad, malestar o problemas de visión.

Consulte a un médico si se produce visión doble, visión borrosa o un mayor riesgo de accidentes y lesiones. Es necesario actuar en caso de alteraciones de la vocalización, deglución irregular y anomalías en el ritmo cardíaco. Dado que una afección potencialmente mortal amenaza en casos graves, se debe consultar a un médico lo antes posible ante los primeros signos. Los cambios en los músculos de la boca y la garganta deben presentarse a un médico para que no haya secuelas como pérdida de apetito o pérdida de peso no deseada.

Se necesita un médico en caso de un trastorno respiratorio, dificultad para respirar o ansiedad. Si surge una condición aguda debido a la falta de aire, se debe alertar a un servicio de ambulancia. Hasta su llegada, los presentes deberán iniciar las medidas de primeros auxilios para garantizar la supervivencia del interesado.

Tratamiento y Terapia

El neurólogo estará con un Miastenia gravis pseudoparalítica Aconsejar el tratamiento con medicamentos que inhiben el sistema inmunológico del cuerpo (inmunosupresores).

De esta forma, los síntomas de la debilidad muscular se pueden suprimir muy bien en la mayoría de los casos y también durante un período de tiempo más largo. Además, los inhibidores de la colesterasa tienen un efecto positivo sobre la transmisión neuromuscular alterada. Sin embargo, no son adecuados para un uso prolongado, ya que estos medicamentos se vuelven rápidamente menos efectivos.

En casos muy graves, de los que es responsable un cambio patológico o un tumor de la glándula del timo, o en pacientes menores de 50 años, a menudo se recomienda la extirpación de la glándula del timo. Incluso si los síntomas de la miastenia gravis pseudoparalítica generalmente solo desaparecen muy lentamente como resultado de la extracción, ayuda a la mayoría de los pacientes de forma permanente.

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Outlook y pronóstico

Dado que los síntomas asociados con la miastenia gravis pseudoparalítica pueden variar mucho en gravedad y localización, es difícil un pronóstico general. Sin embargo, debido al curso lento en la mayoría de los casos, el pronóstico es favorable con una terapia temprana y adecuada. La mayoría de los tratados responden bien a las medidas de tratamiento.

Los síntomas remiten para que puedan llevar una vida cotidiana en gran parte normal con solo restricciones físicas menores. La miastenia gravis pseudoparalytica tampoco tiene un impacto negativo en la esperanza de vida. El médico tratante, sin embargo, verifica el curso de la enfermedad a intervalos regulares para identificar cualquier deterioro en una etapa temprana y poder realizar los ajustes necesarios al tratamiento.

Sin embargo, sin tratamiento, los síntomas asociados con la miastenia gravis pseudoparalytica suelen empeorar. Esto conduce a complicaciones graves. Los músculos respiratorios en particular pueden fallar a medida que avanza la enfermedad. Esto no solo es potencialmente mortal y puede provocar una muerte prematura, sino que también puede requerir ventilación artificial de por vida. Por ejemplo, antes, cuando no existía una terapia moderna para la enfermedad, alrededor de un tercio de los afectados murieron en los primeros años de la enfermedad.

prevención

No hay formas efectivas de conseguir uno Miastenia gravis pseudoparalítica para prevenir. Dado que el estrés psicológico puede estar involucrado en el desarrollo de la enfermedad, se recomienda que los pacientes que ya están enfermos estén expuestos al menor estrés psicológico posible. Esto puede contener al menos la progresión de la miastenia gravis pseudoparalytica.

Cura postoperatoria

Con miastenia gravis pseudoparalítica, la persona afectada tiene muy pocas y limitadas medidas y opciones de seguimiento directo en la mayoría de los casos. Por este motivo, los afectados deben consultar a un médico lo antes posible para que no haya más compilaciones o quejas. Cuanto antes se contacte a un médico, mejor será el curso posterior de la enfermedad.

La autocuración no puede ocurrir y los síntomas generalmente continúan empeorando si no se sigue el tratamiento. La mayoría de los afectados con miastenia gravis pseudoparalítica dependen de tomar varios medicamentos. Siempre se debe tener cuidado para asegurarse de que se tome con regularidad y que la dosis sea correcta para aliviar y limitar los síntomas.

En caso de efectos secundarios o preguntas, siempre se debe consultar primero a un médico. Cualquier cambio en la piel siempre debe ser revisado inmediatamente por un médico. Por lo general, no es posible una curación completa. A menudo, el contacto con otros enfermos de miastenia gravis pseudoparalytica también tiene sentido, ya que se intercambia información, lo que puede facilitar la vida cotidiana.

Puedes hacerlo tu mismo

Según el tipo de grupos de músculos afectados y la gravedad de la debilidad muscular, existen numerosas formas de facilitar la vida cotidiana con miastenia gravis pseudoparalítica. La rutina diaria debe adaptarse al rendimiento individual; es especialmente importante planificar suficientes descansos. En el hogar, ayudas como abrebotellas y vasos desechables o aparatos de cocina fáciles de usar compensan la falta de fuerza muscular, una ayuda para mantenerse de pie apoya las piernas cansadas. Es mejor mantener los objetos que se utilizan a menudo al alcance de la mano y no por encima de la altura de la cabeza, las zapatillas con suela antideslizante evitan caídas en suelos lisos. La dirección asistida y las transmisiones automáticas ahorran valiosa energía al conducir.

Si la visión se ve afectada por la visión doble, puede ser útil cubrirse un ojo con un parche o un lente de contacto especial. Para que la visión del ojo cubierto no disminuya continuamente, la ayuda debe usarse alternativamente en ambos ojos. Recomendamos usar gafas de sol si tiene problemas en los ojos, especialmente con luz brillante.

La nicotina, cafeína y grandes cantidades de alcohol pueden empeorar temporalmente los síntomas; también es posible una reacción a sustancias de olor fuerte, como agentes de limpieza o perfumes. El estrés y el estrés emocional, pero también los cambios climáticos y las infecciones, suelen tener un fuerte impacto negativo en el bienestar de los afectados. Aprender una técnica de relajación, pero también tratar abiertamente la enfermedad, es particularmente útil en las fases malas.