Morfogénesis es la totalidad del desarrollo de órganos, organismos u orgánulos celulares individuales. En los seres humanos, la embriogénesis y la fetogénesis son aspectos importantes de la morfogénesis.
¿Qué es la morfogénesis?
Las estructuras vivas reciben su forma durante la morfogénesis. En los humanos, la morfogénesis se divide en embriogénesis y fetogénesis. La morfogénesis es parte de la ontogénesis. La ontogenia es lo opuesto a la filogenia. Por lo tanto, no es el desarrollo de la tribu lo que importa aquí, sino el desarrollo del ser individual.
El desarrollo morfogenético incluye todas las etapas del ser vivo. Comienza con el desarrollo del germen y se extiende hasta un ser vivo completamente desarrollado. Al final de la morfogénesis, se levanta el organismo con su forma característica. La morfogénesis es la base de la biología del desarrollo.
Función y tarea
La morfogénesis humana se divide en embriogénesis y fetogénesis. La embriogénesis es la fase del desarrollo embrionario. Comienza con la fertilización del óvulo femenino y termina con el inicio de la fetogénesis.
La embriogénesis se divide en una fase preembrionaria y una fase embrionaria. La fase preembrionaria comprende las tres primeras semanas de embarazo. Aquí es donde surgen los tres cotiledones con los nombres entodermo, mesodermo y ectodermo. El desarrollo del cigoto al blastocito también pertenece al período preembrionario. Durante esta blastogénesis, el óvulo-espermatozoide fusionado se convierte en una cavidad llena de líquido con células madre pluripotentes. En la fase embrionaria, se forman los sistemas embrionarios de los órganos. Esta fase dura desde la cuarta hasta la octava semana de embarazo.
La embriogénesis no solo se puede dividir en estas dos fases, sino también con respecto a órganos individuales y sistemas de órganos. Se hace una distinción entre el desarrollo de la cabeza embrionaria, el desarrollo del corazón embrionario y el desarrollo del hígado embrionario. El desarrollo de órganos en estas fases también se conoce como organogénesis.
A la embriogénesis le sigue la fetogénesis. Los órganos que se crearon durante la embriogénesis continúan desarrollándose aquí. Además, los tejidos se diferencian. La etapa de fetogénesis comienza con el día 61 de embarazo y termina con el nacimiento.
La fetogénesis se caracteriza por un rápido crecimiento corporal. Las proporciones faciales del feto cambian, los ojos y los oídos se mueven a su posición final. Los brazos y las piernas se alargan y se desarrollan proporcionalmente. Ya en el tercer mes de embarazo, esto permite que el feto comience la actividad muscular. En el sexto mes, la piel crece con mucha fuerza. Dado que la capa de grasa subyacente no crece con usted tan rápido, el feto parece arrugado. En el séptimo mes de embarazo, la morfogénesis de los pulmones se completa. El feto ahora podía respirar de forma independiente. A partir de esta semana, los bebés prematuros se consideran viables.
Los últimos meses de embarazo tienen que ver con el crecimiento. Aquí termina la morfogénesis de los órganos vitales. En el noveno mes, finalmente se completa la morfogénesis de los órganos. El feto tampoco crece mucho. Se hunde profundamente en la pelvis de la madre y toma su posición de nacimiento. El nacimiento ocurre alrededor de 40 semanas después del primer día del último período.
Enfermedades y dolencias
Pueden ocurrir alteraciones en todas las etapas de la morfogénesis. Según el tiempo y la gravedad, las consecuencias pueden ser muy diversas. Dependiendo del momento de la falla, se pueden distinguir varias fallas. Las blastopatías se basan en una alteración de la morfogénesis durante la blastogénesis, que tiene lugar desde el día 1 hasta el día 18 del embrión. Las embriopatías son trastornos del desarrollo que se producen durante la tercera a la octava semana del embrión. Las fetopatías son enfermedades del feto (feto). Aquí, la morfogénesis se altera a partir de la novena semana del embrión.
Las posibles causas de los trastornos de la morfogénesis pueden ser de naturaleza genética o exógena.Las causas exógenas son, por ejemplo, determinados medicamentos, enfermedades infecciosas de la madre, diabetes mellitus materna y consumo de alcohol por la madre. El alcohol, en particular, a menudo causa graves daños al feto. El etanol es un veneno celular e inhibe la división celular. Alrededor de un tercio de todos los hijos de mujeres alcohólicas nacen con embriopatía alcohólica. Es típica una combinación de baja estatura, retraso mental, una cabeza demasiado pequeña y anomalías faciales. Esta combinación también se conoce como síndrome de alcoholismo fetal.
Los virus o las bacterias también pueden alterar la morfogénesis. La enfermedad de rubéola en la madre durante el embarazo puede tener graves consecuencias para el niño. Los virus se transmiten al feto a través de la placenta, donde impiden la división y diferenciación celular. Esto conduce a un aborto o una embriopatía por rubéola. La embriopatía puede provocar diversas malformaciones. El sistema nervioso central (SNC), los ojos y los oídos y el corazón se ven particularmente afectados. Conduce a inflamación cerebral, glaucoma, sordera o pérdida auditiva, retraso del crecimiento o defectos cardíacos congénitos. Una combinación común de síntomas es entumecimiento, opacidad del cristalino y defectos cardíacos.
Aproximadamente el 10% de los recién nacidos infectados mueren como resultado de la infección. La terapia ya no es posible después de la infección. Por tanto, debe garantizarse la protección de la vacunación materna antes de un posible embarazo. Si se planea un embarazo, se debe determinar el título de rubéola. Si la protección no es suficiente, la vacunación se puede administrar temprano. Por el contrario, la vacunación no debe realizarse en mujeres embarazadas. El feto podría infectarse con el virus de la vacuna.
