los Leiomiosarcoma es un tumor que a menudo no se detecta al principio. Sin embargo, el diagnóstico temprano puede aumentar las posibilidades de recuperación.
¿Qué es un leiomiosarcoma?
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En un Leiomiosarcoma es un tumor maligno comparativamente raro en los llamados músculos lisos (no controlados deliberadamente).
Si bien el leiomiosarcoma está presente en aproximadamente 1 de cada 100 casos de un bulto maligno (maligno) en el útero, el tumor puede formarse en casi cualquier parte del cuerpo con músculos lisos. Según la malignidad de un leiomiosarcoma, se pueden distinguir diferentes formas de formación de tejido nuevo (del tumor); por ejemplo, el leiomiosarcoma de grado bajo es una de las formas comparativamente menos peligrosas.
El leiomiosarcoma generalmente solo ocurre después de los 30 años. El tumor maligno afecta con mayor frecuencia a personas durante su sexta década de vida.
Los síntomas asociados con un leiomiosarcoma generalmente no son muy específicos; en el útero, el sarcoma a menudo conduce a un rápido agrandamiento y sangrado de los órganos.
causas
En cuanto a las causas específicas de una Leiomiosarcoma todavía existen diversas ambigüedades en la medicina en la actualidad.
Al contrario de lo que se suponía en estudios médicos anteriores, según el conocimiento actual, el leiomiosarcoma no se desarrolla como una degeneración del leiomioma (un tumor benigno de la musculatura lisa). Los factores de riesgo que favorecen el desarrollo del llamado cáncer de endometrio (un tumor maligno del útero) pueden excluirse en gran medida para el leiomiosarcoma; tales factores incluyen obesidad, diabetes mellitus, hipertensión (presión arterial alta) y no tener hijos.
Dado que el leiomiosarcoma se presenta con mayor frecuencia en pacientes que se encuentran en la sexta década de la vida, los procesos corporales que tienen lugar cada vez más durante este período de vida probablemente juegan un papel en el desarrollo del tumor.
Síntomas, dolencias y signos
Los síntomas del leiomiosarcoma son relativamente claros en la mayoría de los casos y, por lo tanto, apuntan directamente a la enfermedad. Por este motivo, también es posible la detección precoz y el tratamiento de esta enfermedad. Los afectados padecen la formación de tumores, que se presentan principalmente en el abdomen.
El estómago se agranda enormemente y hay un fuerte dolor abdominal. En muchos casos, el leiomiosarcoma también daña el hígado del paciente, provocando dolor de hígado severo o ictericia.Los pacientes también tienen enfermedades renales y, en el peor de los casos, pueden morir a causa de ellas. A menudo, las piernas también se hinchan, por lo que hay restricciones en el movimiento y, por lo tanto, en la vida cotidiana de la persona en cuestión.
La esperanza de vida del paciente se reduce y restringe significativamente por el leiomiosarcoma. Si se desarrollan metástasis, el cáncer puede desarrollarse en otras regiones del cuerpo y debilitarlo. Las quejas y los síntomas dependen en gran medida de la región afectada. No es raro que la enfermedad dé lugar a quejas psicológicas o trastornos del estado de ánimo, por lo que muchos pacientes también desarrollan depresión.
Diagnóstico y curso
Debido a sus síntomas comparativamente inespecíficos, un Leiomiosarcoma a menudo diagnosticado por casualidad. El tejido del tumor maligno no siempre se puede diferenciar directamente del del leiomioma benigno en el laboratorio.
Sin embargo, es característico que el leiomiosarcoma muestre bajo examen microscópico una gran diversidad de células y una tasa de división celular característicamente aumentada. Un leiomiosarcoma de útero muestra un pronóstico comparativamente malo en promedio. Sin embargo, el curso de la enfermedad depende de factores como la extensión del tumor y la presencia de metástasis (una diseminación de células tumorales malignas).
Un leiomiosarcoma de menos de 5 centímetros de diámetro suele tener un curso más favorable que los tumores más grandes. El leiomiosarcoma de bajo grado generalmente muestra un curso relativamente favorable de la enfermedad con una progresión más lenta de la enfermedad.
Complicaciones
Dado que el leiomiosarcoma es un tumor, siempre se asocia con complicaciones. En el peor de los casos, el tumor puede provocar la muerte de la persona afectada si se descubre tarde y, por tanto, se retrasa el tratamiento. En muchos casos, sin embargo, el leiomiosarcoma no presenta síntomas ni síntomas característicos, por lo que, lamentablemente, el diagnóstico suele ser tardío.
Los afectados sufren de agrandamiento del hígado y dolor en el abdomen. También se produce ictericia y los pacientes pueden sufrir problemas renales. En el peor de los casos, esto conduce a una insuficiencia renal, en la que la persona afectada tiene que depender de la diálisis o de un riñón de un donante para no morir. Las piernas también pueden estar hinchadas y dolorosas por el leiomiosarcoma.
Durante el tratamiento, se extrae el tumor. Generalmente no hay complicaciones. Sin embargo, la quimioterapia puede tener varios efectos secundarios que pueden reducir la calidad de vida. En algunos casos, sin embargo, el leiomiosarcoma reduce la esperanza de vida del paciente si la enfermedad no progresa positivamente.
¿Cuándo deberías ir al médico?
Si se nota un agrandamiento del abdomen o cualquier otro signo de enfermedad grave, se debe consultar a un médico. Los síntomas indican que se ha formado un leiomiosarcoma. Si nota una enfermedad renal o hinchazón en las piernas, la afección puede estar avanzada. En este punto, como muy tarde, se debe llamar al médico de familia o al dermatólogo, que puede aclarar los síntomas y, si es necesario, sugerir un tratamiento.
Si ya se han formado metástasis, el tratamiento debe iniciarse de inmediato. La persona afectada debe acudir inmediatamente al consultorio médico más cercano y tener aclaradas las quejas típicas como bultos en la piel, tos con sangre o calambres estomacales. Si se han desarrollado problemas psicológicos que acompañan al tumor, también se debe llamar a un terapeuta. El leiomiosarcoma es una afección grave que siempre debe ser evaluada y tratada por un médico. Las personas con presión arterial alta o diabetes mellitus son particularmente vulnerables. Asimismo, las personas con sobrepeso y las mujeres sin hijos. Si pertenece a estos grupos de riesgo, es mejor hablar con un médico de inmediato si se mencionan los síntomas.
Tratamiento y Terapia
A un Leiomiosarcoma Para tratar con éxito, generalmente requiere la extirpación quirúrgica del tumor. Esta necesidad se debe al hecho de que la formación de tejido nuevo maligno en los casos más comunes no responde a los métodos de tratamiento conservadores (no quirúrgicos) como la radiación o la quimioterapia en la medida deseada.
Dado que el leiomiosarcoma es un tipo de tumor relativamente raro que también puede adoptar muchas formas diferentes, los pasos terapéuticos necesarios generalmente se basan en el caso individual. Si un leiomiosarcoma ya ha hecho metástasis en el tejido adyacente, estos también requieren extirpación quirúrgica si esto es médicamente posible.
No es raro que los ovarios de una mujer se vean afectados por metástasis de un leiomiosarcoma del útero. Si este es el caso, los médicos a menudo recomiendan una extirpación completa de los ovarios, según el cuadro clínico individual. Tal intervención puede reducir el riesgo de que partes de la metástasis permanezcan en los ovarios.
Si los ganglios linfáticos se ven afectados por metástasis en presencia de leiomiosarcoma, la extirpación de los ganglios linfáticos (a diferencia de la extirpación de los ovarios afectados) no ha contribuido hasta ahora al éxito de la curación; por lo tanto, generalmente no se lleva a cabo la intervención correspondiente.
Outlook y pronóstico
El pronóstico del leiomiosarcoma depende de la etapa del diagnóstico, el inicio de la terapia y la salud general de la persona en cuestión. Si no se trata, las células cancerosas se diseminan por el cuerpo y el tumor crece. En última instancia, la persona en cuestión se ve amenazada de muerte prematura.
Cuanto más avanzada sea la enfermedad, peor será el pronóstico. Si el cuerpo ya ha hecho metástasis, la posibilidad de recuperación se reduce significativamente. Se requiere terapia contra el cáncer, que se asocia con numerosos efectos secundarios y riesgos. Debido a la gran cantidad de quejas, el deterioro de la calidad de vida y el curso de la enfermedad, a menudo surgen enfermedades secundarias. Para muchos, la carga emocional es inmanejable y aumentan los riesgos de enfermedad mental.
Si el tumor se puede extirpar por completo durante la cirugía, las perspectivas de futuro mejoran. En una quimioterapia posterior, debe evitarse la nueva formación de células cancerosas. Si no hay más complicaciones, la recuperación es posible. A pesar de la curación lograda, puede producirse una nueva formación del tumor a lo largo de la vida. En la mayoría de los pacientes, la recurrencia de los síntomas conduce a un deterioro del pronóstico. A menudo, el propio sistema inmunológico del cuerpo está tan debilitado debido a experiencias previas que es difícil recuperarse nuevamente.
prevención
Dado que las causas exactas de un Leiomiosarcoma Actualmente son en gran parte desconocidos, es casi imposible prevenir la enfermedad. Sin embargo, los chequeos médicos regulares pueden ayudar a diagnosticar el leiomiosarcoma en una etapa temprana.
Las visitas tempranas al médico en caso de síntomas inusuales, como sangrado del útero independiente del ciclo o sangrado que se produce a pesar de que la menopausia ya ha finalizado (la ausencia de sangrado menstrual relacionada con la edad o del desarrollo) también ayudan a detectar un posible leiomiosarcoma temprano; de esta manera, se puede prevenir un mayor crecimiento del tumor con la ayuda de los pasos de tratamiento adecuados. .
Cura postoperatoria
En la mayoría de los casos, las opciones de atención de seguimiento para el leiomiosarcoma son significativamente limitadas. La detección temprana de la enfermedad es fundamentalmente importante para que no se produzcan más complicaciones ni quejas. En el leiomiosarcoma, la autocuración tampoco suele ocurrir, por lo que la persona afectada debe consultar a un médico ante los primeros síntomas y signos de la enfermedad.
En el peor de los casos, el tumor se disemina por todo el cuerpo y finalmente conduce a la muerte de la persona afectada. La mayoría de los afectados dependen de una operación en la que se extrae el tumor. En cualquier caso, la persona afectada debe descansar y descansar después del procedimiento. Se debe evitar el esfuerzo físico u otras actividades estresantes para no exponer el cuerpo a un estrés innecesario.
Además, incluso después de que el leiomiosarcoma se haya eliminado con éxito, son necesarios controles y exámenes regulares por parte de un médico para que otros tumores puedan detectarse y extirparse en una etapa temprana. Debido a la enfermedad, muchos de los afectados dependen del apoyo de sus propias familias en su vida diaria. El leiomiosarcoma también puede reducir la esperanza de vida de la persona afectada, aunque la evolución posterior depende en gran medida del momento del diagnóstico.
Puedes hacerlo tu mismo
Las posibilidades de autoayuda son muy limitadas con un leiomiosarcoma. El enfoque principal aquí es la detección temprana y el tratamiento del tumor, ya que esto puede prevenir la metástasis.
En el caso de la quimioterapia, los pacientes necesitan mucho apoyo en su vida diaria. El apoyo no solo debe tener lugar a nivel físico, sino también a nivel psicológico. Las conversaciones con personas familiares o cercanas pueden tener un efecto positivo sobre posibles quejas psicológicas o depresión. Los niños siempre deben estar completamente informados sobre la enfermedad para evitar trastornos mentales. Además, los afectados siempre deben recibir apoyo en su vida diaria para evitar un estrés innecesario en el cuerpo. Sobre todo, la ayuda de amigos o familiares siempre tiene un efecto positivo en el estado de salud del paciente.
Además de la quimioterapia, algunas personas también necesitan radiación o cirugía para extirpar el tumor. La curación completa no siempre ocurre. A menudo, el contacto con otros pacientes afectados también puede tener un efecto positivo en el curso de la enfermedad y en la calidad de vida del paciente.
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