Fibroma nasofaríngeo juvenil

En el Fibroma nasofaríngeo juvenil es un tumor de naturaleza benigna a maligna. El fibroma nasofaríngeo juvenil se desarrolla en el área del techo de la garganta. En la mayoría de los casos, los niños se ven afectados por fibromas nasofaríngeos juveniles después de los diez años. El fibroma nasofaríngeo juvenil es uno de los angiofibromas y, por tanto, representa un fibroma con numerosos vasos.

¿Qué es la nasofaringe juvenil?

los Fibroma nasofaríngeo juvenil también se encuentra entre los nombres sinónimos Fibroma basal y Angiofibroma juvenil conocido. Desde el punto de vista histológico, el fibroma nasofaríngeo juvenil es un tumor benigno. Sin embargo, debido a su comportamiento de crecimiento agresivo, el fibroma nasofaríngeo juvenil es uno de los tumores malignos desde una perspectiva clínica.

Esto se debe a que el fibroma nasofaríngeo juvenil desplaza y destruye las estructuras de los senos paranasales, la nariz, la órbita y la fosa pterigopalatina a medida que crece. Básicamente, el fibroma nasofaríngeo juvenil se encuentra en el techo de la faringe o en el área lateral de la nasofaringe. El fibroma nasofaríngeo juvenil se presenta con mayor frecuencia en varones durante la infancia. El tumor maligno es particularmente evidente en niños mayores de diez años.

causas

Las causas y procesos de la patogénesis del fibroma nasofaríngeo juvenil aún no se han investigado en detalle. Por un lado, se pueden considerar factores genéticos para el desarrollo del fibroma nasofaríngeo juvenil. Por otro lado, el fibroma nasofaríngeo juvenil puede surgir de influencias externas sobre las personas afectadas. Tampoco se sabe todavía exactamente por qué el fibroma nasofaríngeo juvenil se presenta con mayor frecuencia en pacientes varones de un determinado grupo de edad.

Síntomas, dolencias y signos

El fibroma nasofaríngeo juvenil es principalmente un tumor benigno ya que no forma metástasis. Sin embargo, su comportamiento de crecimiento destruye otras estructuras de la zona de la nariz y la garganta, por lo que desde un punto de vista clínico, el fibroma nasofaríngeo juvenil suele ser uno de los tumores malignos. El fibroma nasofaríngeo juvenil tiene numerosos vasos y se forma a partir del tejido conectivo.

Por lo general, el fibroma nasofaríngeo juvenil surge del fibrocartilago basilaris y la arteria esfenopalatina. El tumor está ubicado específicamente en el techo de la garganta o en el área lateral de la nasofaringe. La nasofaringe juvenil se disemina principalmente a nivel local y muestra un comportamiento de crecimiento relativamente agresivo.

Aquí, el fibroma nasofaríngeo juvenil desplaza otras estructuras de la zona y se extiende cada vez más hacia la base del cráneo, la nariz y los senos paranasales, el seno cavernoso y la fosa pterigopalatina. El fibroma nasofaríngeo juvenil causa numerosos síntomas de diversa gravedad en la mayoría de los pacientes niños. Por ejemplo, el fibroma nasofaríngeo juvenil afecta inicialmente la respiración por la nariz.

Además, el fibroma nasofaríngeo juvenil provoca rinitis purulenta y rinofonía clausea. En la mayoría de los casos, el fibroma nasofaríngeo juvenil también interfiere con la función de las trompas. A veces, los pacientes sufren de hipoacusia conductiva debido a fibroma nasofaríngeo juvenil. Otros síntomas clásicos del tumor son dolores de cabeza y hemorragias nasales frecuentes.

Si se infiltra la base del cráneo, los primeros seis nervios del cerebro pueden fallar. Si la nasofaringe juvenil se extiende sin obstáculos, a veces se desarrolla un bulto en el área del cráneo facial. Con el fibroma nasofaríngeo juvenil, existe un riesgo fundamental de que el paciente muera desangrado. Los vasos del tumor se rompen rápidamente, provocando hemorragias nasales y hemorragias internas.

Diagnóstico y curso de la enfermedad

El diagnóstico de nasofaringe juvenil lo realiza, por ejemplo, un otorrinolaringólogo. Durante la anamnesis inicial, el especialista comenta los síntomas, la aparición de las primeras quejas y los posibles factores influyentes que contribuyeron al desarrollo del fibroma nasofaríngeo juvenil junto con el paciente y, si es necesario, con el tutor legal.

Se utiliza una rinoscopia posterior para el examen clínico. El fibroma nasofaríngeo juvenil aparece como un tumor bulboso con un color rojo grisáceo y una estructura superficial lisa. Además, son visibles los numerosos vasos en la superficie del fibroma nasofaríngeo juvenil, así como la formación de escurrimientos en la nasofaringe y las coanas.

Además, el especialista utiliza métodos de imagen como una resonancia magnética para determinar con precisión la ubicación y extensión del fibroma nasofaríngeo juvenil. Por lo general, no se realiza una biopsia ya que esto aumenta el riesgo de sangrado por lesiones en la nasofaringe juvenil. A veces, el médico utilizará una angiografía para obtener más información sobre el fibroma nasofaríngeo juvenil.

En el diagnóstico diferencial del fibroma nasofaríngeo juvenil, se debe descartar una posible hiperplasia de la amígdala faríngea. También se deben considerar un pólipo coanal y un quiste nasofaríngeo.

Complicaciones

La nasofaringe puede provocar diversas molestias. Estos dependen en gran medida de la diseminación del tumor. En la mayoría de los casos, sin embargo, esto da como resultado daños en la nariz y la garganta. La mayoría de los pacientes sufren de dificultad para respirar.

Esto también puede provocar dificultad para respirar, que se asocia con un ataque de pánico. Las dificultades respiratorias también suelen provocar fatiga o fatiga. Además, se puede desarrollar una pérdida auditiva, lo que puede dificultar significativamente la vida diaria del paciente.

Los afectados también suelen sufrir hemorragias nasales y fuertes dolores de cabeza. Estos pueden conducir a restricciones en la concentración y la coordinación y, por lo tanto, tener un efecto negativo general en la calidad de vida del paciente. El tratamiento del fibroma nasofaríngeo no da lugar a más quejas ni complicaciones.

Esto se puede eliminar mediante cirugía o radioterapia. La esperanza de vida del paciente generalmente no se reduce después de la extracción. La formación de nuevos tumores también es relativamente poco probable. Sin embargo, la persona afectada todavía depende de exámenes regulares.

¿Cuándo deberías ir al médico?

La dificultad para respirar o los trastornos respiratorios son preocupantes. Si no hay resfriados, se debe consultar a un médico si el suministro de oxígeno a través de la nariz se ve afectado. De lo contrario, el cuerpo no recibirá suficiente oxígeno y puede desencadenar más enfermedades. Si hay opresión en la garganta o en la parte posterior de la nariz, es recomendable hacerse un chequeo. Consulte a un médico si experimenta problemas de audición o equilibrio. Se debe consultar a un médico si hay una sensación de presión en la zona frontal de la cabeza, dolor de cabeza o dolor de oído.

Si la persona en cuestión sufre hemorragias nasales frecuentes e incontroladas, molestias en la mandíbula o en los dientes, es necesaria una visita al médico para aclarar las molestias. Si los síntomas persisten durante varias semanas o meses, se debe consultar a un médico. Si las quejas aumentan, es necesaria una acción inmediata. Si se percibe una deformación de la cara, el fibroma nasofaríngeo juvenil ya se ha agrandado considerablemente. En estos casos, debe iniciarse un examen médico lo antes posible, ya que pueden surgir complicaciones graves en caso de un curso maligno de la enfermedad. Si hay trastornos sensoriales, entumecimiento o hipersensibilidad al tacto, es aconsejable una visita al médico. Si tiene problemas para dormir, ronca o se niega a comer, debe consultar a un médico.

Tratamiento y Terapia

En algunos pacientes, el fibroma nasofaríngeo juvenil se resuelve espontáneamente después de que la persona afectada ha completado la fase puberal. Sin embargo, debido a los síntomas, el tumor suele extirparse quirúrgicamente. El médico extirpa los fibromas nasofaríngeos juveniles de menor tamaño a través de la nariz mediante endoscopia.

Los fibromas nasofaríngeos juveniles más grandes requieren un procedimiento quirúrgico complicado que implica la extirpación transfacial y la extirpación del tumor a través del vestíbulo oral. En algunos casos, la intervención quirúrgica no es posible, por lo que la radioterapia se usa para combatir los fibromas nasofaríngeos juveniles. El objetivo de esto es reducir el tamaño del fibroma nasofaríngeo juvenil. En general, los fibromas nasofaríngeos juveniles suelen reaparecer incluso después de una extirpación exitosa. Sin embargo, la probabilidad de que esto ocurra disminuye con el final de los 25 años de vida.

Outlook y pronóstico

El pronóstico del fibroma nasofaríngeo juvenil depende en gran medida de la naturaleza benigna o maligna del tumor. Aunque se trata de una enfermedad tumoral que no forma metástasis en el organismo, en el caso de un crecimiento maligno son de esperar trastornos graves y secuelas. Si no se trata, el tumor conduce a una muerte prematura. Los síntomas como dolor de cabeza o sangrado por la nariz aumentan y conducen a una reducción de la calidad de vida. Además, cabe esperar limitaciones en la memoria y la concentración. Si se busca tratamiento médico, la posible terapia se determina según el tamaño y la ubicación del tumor.

La extirpación quirúrgica del tejido enfermo puede resultar en complicaciones y riesgos. Estos empeoran el pronóstico. Si se lleva a cabo una intervención sin más alteraciones, la recuperación se produce en la mayoría de los casos. Los síntomas existentes remiten inmediatamente después de la extirpación del tumor. La radioterapia se usa en algunos pacientes antes de la cirugía. Aquí se producen numerosos efectos secundarios que conducen a un mayor deterioro de la calidad de vida. Sin embargo, a largo plazo, la radioterapia ofrece la posibilidad de extirpar completamente el tumor. La necesidad de radiación depende de los requisitos individuales, según el tamaño del tumor y sus características de crecimiento adicionales.

prevención

El fibroma nasofaríngeo juvenil aún no se puede prevenir de manera efectiva, porque las causas del desarrollo del tumor aún no están claras.

Cura postoperatoria

En la mayoría de los casos de esta enfermedad, no hay medidas de seguimiento directo disponibles para los afectados. En primer lugar, se debe consultar a un médico rápidamente y, sobre todo, en una etapa temprana para que no se produzcan más complicaciones y el tumor no continúe extendiéndose. Cuanto antes se consulte a un médico, mejor será el curso posterior de la enfermedad, por lo que la persona afectada debe consultar a un médico ante los primeros síntomas y signos.

El tratamiento en sí toma la forma de un procedimiento quirúrgico. Después de este procedimiento, la persona afectada debe descansar y descansar. Debe evitarse el esfuerzo o las actividades físicas y estresantes para no sobrecargar innecesariamente el cuerpo. La cavidad bucal también debe estar especialmente bien protegida para que no haya infecciones o inflamaciones.

Incluso después de que el tumor se haya extirpado con éxito, son necesarios controles y exámenes regulares por parte de un médico para que se puedan detectar y extirpar más tumores en una etapa temprana. La esperanza de vida de la persona afectada puede verse reducida por esta enfermedad si el tumor se detecta tarde. Sin embargo, no se puede hacer una predicción general sobre el curso posterior de la enfermedad.

Puedes hacerlo tu mismo

En primer lugar, es muy importante para los pacientes con nasofaringe juvenil que un médico diagnostique la enfermedad rápidamente. Una detección oportuna del fibroma nasofaríngeo juvenil aumenta la probabilidad de que la enfermedad se pueda tratar con éxito y, por lo tanto, también aumenta la tasa de supervivencia de la persona afectada. Para contribuir activamente al éxito de la terapia, los pacientes asisten a todas las citas de examen necesarias y siempre siguen las instrucciones de los médicos, especialmente antes y después de las intervenciones quirúrgicas.

En numerosos casos, los médicos extirpan el fibroma nasofaríngeo juvenil durante un procedimiento quirúrgico, que varía según el tamaño del fibroma. Esta operación a menudo se asocia con la estadía del paciente en el hospital. Los afectados se adhieren a las regulaciones del personal de enfermería, como el reposo en cama y la toma de medicación a tiempo.

En casos graves, las operaciones no son posibles, por lo que es necesaria la radioterapia. Los pacientes trabajan más duro para fortalecer sus defensas físicas y evitar infecciones. En general, con el fibroma nasofaríngeo juvenil, es importante que el paciente se someta a exámenes médicos periódicos de seguimiento incluso después de la extirpación quirúrgica exitosa del fibroma para identificar rápidamente cualquier recurrencia. Esto significa que los fibromas posteriores se pueden extirpar en una etapa temprana.