los Ingresión o inmigración es un movimiento celular de gastrulación y, por lo tanto, constituye un paso de desarrollo embrionario. Las células del posible endodermo, es decir, las del cotiledón externo, migran hacia la blástula. Los errores en los movimientos celulares en el desarrollo temprano de los cotiledones conducen en la mayoría de los casos a un aborto espontáneo.
¿Qué es la ingresión?
La ingresión es un movimiento celular de gastrulación y, por tanto, constituye un paso de desarrollo embrionario.La gastrulación es una fase de la embriogénesis. En los humanos, la fase implica la invaginación del blastocisto y la formación de tres cotiledones. En principio, la gastrulación de todas las células de cuatro células sigue los mismos principios básicos, pero puede diferir ligeramente según la especie.
Varios movimientos celulares caracterizan la gastrulación. Además de la invaginación intestinal, la involución, la delaminación y el epibolismo, la ingresión es un proceso crucial para la formación de las capas germinales y, por lo tanto, para el desarrollo embrionario temprano.
La ingresión también se conoce como inmigración. Durante el movimiento celular, las células del futuro endodermo migran hacia la blástula, para luego ser pellizcadas hacia el blastocele como parte de la delaminación. Los movimientos celulares de la gastrulación aún no se han investigado de manera concluyente.
Función y tarea
Durante la gastrulación, el blastocisto se convierte en una estructura de dos capas formada por un cotiledón interno y otro externo. Estos cotiledones se conocen como endodermo y ectodermo. Los primeros procesos de división celular convierten el tejido omnipotente del blastocisto en agregaciones celulares cada vez más específicas, a partir de las cuales se forman finalmente los órganos y tejidos individuales del embrión.
A través de procesos de migración y desplazamiento, el llamado mesodermo es empujado entre el endodermo y el ectodermo. Esto da como resultado tres cotiledones que contienen tejido específico de órganos para el desarrollo de las estructuras corporales individuales.
El primer proceso de gastrulación se caracteriza por el movimiento celular de la invaginación intestinal. El futuro endodermo invade el blastocele de la blástula. A esto le sigue el movimiento celular de involución, durante el cual el futuro endodermo se enrolla. La llamada ingresión o inmigración sigue estos procesos.
Con este movimiento celular, las células del endodermo migran. Las celdas cambian su posición o posición relativa. La atención se centra en las células mesenquimales del embrión. En EMT (transición epitelio-mesenquimatosa), las células mesenquimales primarias se desprenden del epitelio y se convierten en células mesenquimales que pueden migrar libremente.
El mecanismo de ingresión aún no se ha entendido completamente. Existen estudios, por ejemplo, sobre el erizo de mar. Según los estudios, tienen lugar tres procesos diferentes para permitir la ingresión de una célula: Las células mesenquimales primarias del epitelio cambian su afinidad por las células epiteliales vecinas que permanecen en la franja primitiva. Además, las células evidentemente cambian su afinidad por la capa hialina opuesta a su lado apical durante la ingresión. Las células se contraen en el lado apical, después de lo cual cambian su estructura celular interna reestructurando drásticamente el citoesqueleto. Entonces cambia la motilidad de las células. También aumenta la afinidad por la lámina basal que recubre el blastocele. La inmigración de las células al blastocele es el objetivo final.
Se han caracterizado ahora las propiedades de adhesión de las células. Mientras que una futura célula mesenquimatosa primaria pierde su afinidad por la capa hialina, su afinidad por el sustrato basal aumenta.
Aún no se ha aclarado cómo las células penetran la membrana basal durante la ingresión. La membrana basal es una matriz suelta, de modo que las células presumiblemente se aprietan a través de la matriz. Se ha especulado que las células también podrían usar una proteinasa. Numerosos factores de transcripción se activan durante la ingresión, especialmente la β-catenina y el receptor del factor de crecimiento VEGFR. La penetración probablemente sea más fácil para las células individuales porque las células vecinas pasan por la ingresión al mismo tiempo.
A la ingresión le sigue la delaminación, en la que las células de la blástula constriñen las células del endodermo en el blastocele.
Enfermedades y dolencias
Los trastornos del desarrollo embrionario pueden desencadenarse por factores internos y factores externos, como los contaminantes. La mujer embarazada no notará tal error en los primeros días después de la fertilización de un óvulo. A menudo, hay un aborto espontáneo inadvertido poco después de la fertilización. En este escenario, el óvulo ni siquiera se implanta. La persona afectada no presenta síntomas.
Esto cambia desde el comienzo de la tercera semana de desarrollo. A partir de este momento, el feto es susceptible a los contaminantes externos. Especialmente en el desarrollo de los tres cotiledones, contaminantes como las noxas químicas u orgánicas pueden provocar numerosos errores que pueden tener graves consecuencias. Los errores en la migración celular, como la ingresión, pueden conducir, por ejemplo, a que haya una cantidad anormal de células disponibles para los cotiledones individuales.
La β-catenina juega un papel esencial para la ingresión y su proceso sin problemas. Si la β-catenina está bloqueada en su función por influencias nocivas o procesos internos del cuerpo, aparece un resultado patológico para la migración celular. En este caso, los cotiledones no pueden desarrollarse más. El resultado es un aborto espontáneo.
También ocurren alteraciones cuando hay un exceso de oferta de β-catenina. En este caso, demasiadas células pasan por la migración celular de la ingresión. Por tanto, hay disponible un exceso de células del ectodermo prospectivo durante la delaminación. Dependiendo de la cantidad de sobreoferta, el embarazo puede determinar o seguir progresando y conducir a malformaciones embrionarias.
Los trastornos funcionales y los trastornos de la formación del receptor del factor de crecimiento VEGFR también pueden ser responsables de los trastornos de ingreso.