los secreción endocrina se refiere a la liberación de hormonas o mediadores (sustancias mensajeras) en la sangre. Las glándulas endocrinas son responsables de la secreción. Los ingredientes activos liberados son efectivos incluso en las concentraciones más pequeñas.
¿Qué es la secreción endocrina?
La secreción endocrina es la secreción de sustancias activas de tipo hormonal o mediadores a través de las glándulas endocrinas hacia la sangre o la linfa. Incluso concentraciones muy bajas de sustancias activas tienen grandes efectos en el organismo.
Los términos "glándula endocrina" o "glándula endocrina" se utilizan como sinónimos. Las glándulas endocrinas incluyen glándulas hormonales especializadas, tejido con células productoras de hormonas, neuronas especializadas y otros órganos que participan en la función de control hormonal.
Las glándulas endocrinas especializadas secretan una o más hormonas. Existen, a su vez, hormonas que actúan directamente sobre el órgano diana o que controlan y regulan la formación de otras hormonas en el marco de un mecanismo regulador. De esta forma, se forman bucles de control en el organismo que garantizan el equilibrio hormonal.
Las glándulas hormonales especializadas incluyen las células pituitaria, pineal, tiroidea, paratiroidea, suprarrenal y de los islotes del páncreas. Los tejidos con células productoras de hormonas se pueden encontrar, por ejemplo, en la piel, el corazón, el hígado, el tracto gastrointestinal y en las gónadas (testículos y ovarios).
Las hormonas secretadas por estos tejidos son hormonas tisulares que a menudo actúan localmente. Las neurohormonas liberadas por las neuronas son las encargadas de conectar el sistema nervioso con el sistema hormonal. El órgano neuroendocrino central es el hipotálamo, que pertenece al cerebro y, como centro de control más importante, controla el sistema nervioso autónomo y al mismo tiempo regula el sistema hormonal a través de importantes neurohormonas.
Función y tarea
Con la ayuda de hormonas y mediadores, la secreción endocrina controla todos los procesos corporales en su conjunto. Está sujeto a un circuito de control que asegura el equilibrio hormonal. Muchas hormonas tienen sus contrapartes. Por ejemplo, la hormona insulina reduce los niveles de azúcar en sangre. El glucógeno, que también se forma en el páncreas, actúa como antagonista. El glucagón libera glucosa al descomponer el glucagón almacenado en el hígado para mantener constante el nivel de azúcar en sangre.
El órgano endocrino central es la glándula pituitaria. En la glándula pituitaria se producen varias hormonas con diferentes funciones. La glándula pituitaria secreta, entre otras cosas, hormonas que actúan directamente sobre los órganos, hormonas gonadotrópicas y hormonas no gonadotrópicas. La hormona del crecimiento y la prolactina se encuentran entre las hormonas de acción directa de la glándula pituitaria.
La hormona estimulante del folículo (FSH) y la hormona luteinizante (LH) funcionan como hormonas gonadotrópicas. Ambas hormonas regulan la ovulación en las mujeres y la maduración del esperma en los hombres.
Otras hormonas pituitarias estimulan las glándulas suprarrenales y tiroideas para producir hormonas. Las glándulas suprarrenales producen las hormonas glucocorticoides cortisol, aldosterona y pequeñas cantidades de hormonas sexuales. Mientras que el cortisol es responsable del metabolismo catabólico, la aldosterona regula el equilibrio mineral. La tiroides, a su vez, produce las hormonas tiroideas tiroxina y triyodotironina.
El hipotálamo funciona como órgano central del mecanismo regulador neuroendocrino. Además de controlar el sistema nervioso autónomo, el hipotálamo segrega diversas hormonas liberadoras e inhibidoras, que regulan la formación de otras hormonas.
Además de los grandes circuitos de control hormonal, existen otros circuitos de control más pequeños a través de los cuales se regula la formación e inhibición de hormonas tisulares. Sin embargo, al mismo tiempo, todos los bucles de control están vinculados entre sí. En general, los procesos hormonales están sujetos a mecanismos reguladores muy complejos, que aún no se conocen en detalle. Todavía se descubren nuevas hormonas con regularidad.
Además, se deben contar cada vez más órganos, al menos en parte, entre los órganos endocrinos. Según hallazgos más recientes, por ejemplo, el tejido graso es el órgano endocrino más grande. Los cambios en el volumen de las células grasas debido a la absorción o descomposición de las grasas, por ejemplo, tienen un gran impacto en la eficacia de la insulina.
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En relación con la secreción endocrina, existen varios cuadros clínicos que a menudo no se reconocen como trastornos hormonales. Según hallazgos recientes, incluso la resistencia a la insulina también puede explicarse por procesos hormonales. Por ejemplo, si las células grasas existentes se vuelven más y más grandes debido a la absorción de grasas, la concentración de la hormona peptídica adiponectina disminuye cada vez más. El modo exacto de acción de esta hormona aún no se conoce. Sin embargo, se ha encontrado que la adiponectina reduce la resistencia a la insulina. Dado que se produce más adiponectina a medida que disminuye el volumen celular de las células grasas, la eficacia de la insulina aumenta nuevamente.
Ejemplos clásicos de trastornos hormonales son el síndrome de Cushing o la insuficiencia suprarrenal (enfermedad de Addison). En el síndrome de Cushing se forma demasiado cortisol. El cortisol es una hormona del estrés que se secreta en la corteza suprarrenal. La sobreproducción puede deberse principalmente a un tumor de la corteza suprarrenal o, en segundo lugar, a una desregulación hormonal. Los síntomas del síndrome de Cushing se expresan en un debilitamiento del sistema inmunológico, susceptibilidad a infecciones, aumento de los niveles de azúcar en sangre y desarrollo de obesidad en el tronco con cara de luna llena.
La enfermedad de Addison se caracteriza por una corteza suprarrenal poco activa. Las hormonas de la corteza suprarrenal (cortisol, aldosterona) y las hormonas sexuales ya no se producen en cantidades suficientes. El resultado es debilidad, debilidad y hiperpigmentación de la piel. La piel se vuelve bronce. Las hormonas faltantes deben sustituirse de por vida.
La enfermedad de Addison también puede ser causada por insuficiencia suprarrenal primaria o secundaria. La forma secundaria de la enfermedad es causada por una insuficiencia de la glándula pituitaria, cuando la hormona ACTH, que estimula la corteza suprarrenal, ya no se forma lo suficiente.
Además, existen muchas formas de hipertiroidismo o hipotiroidismo. Aquí, también, puede haber causas primarias y secundarias para el trastorno respectivo.
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