A Triazolam es una benzodiazepina de corta duración. La droga se usa generalmente como ayuda para dormir. El ingrediente activo pertenece al grupo de las benzodiazepinas y se caracteriza por un efecto calmante y estimulante del sueño.
¿Qué es el triazolam?
El ingrediente activo triazolam está disponible en el mercado con el nombre comercial Halcion®. Es un derivado de benzodiazepina oral que se caracteriza por una vida media corta. Esto suele durar entre dos y cinco horas.
El triazolam se usa como ayuda para dormir. El remedio actúa de forma directa bloqueando ciertas regiones del cerebro. Sin embargo, después de un corto período de uso, los síntomas de abstinencia tanto físicos como psicológicos están dentro del ámbito de la posibilidad. Por tanto, el riesgo de volverse dependiente del principio activo es considerable.
Además, también se abusa del triazolam como intoxicante. Por estas razones, la droga está sujeta a la Ley de Estupefacientes en Alemania. Se considera comercializable, pero siempre requiere receta médica. El uso no autorizado del medicamento o su distribución sin prescripción médica son, en principio, punibles. Una excepción a estas regulaciones son las preparaciones especiales que no contienen ningún otro narcótico y contienen un máximo de 0.25 miligramos de triazolam.
Los experimentos con animales han demostrado que el ingrediente activo se transfiere con relativa rapidez tanto a la circulación fetal como a la leche materna. Dado que la acción del triazolam se establece con relativa rapidez con una vida media de absorción promedio de un cuarto de hora, se promueve la dependencia de la sustancia.
Efecto farmacológico
El principio activo triazolam se metaboliza en el hígado, mientras que se excreta en la orina. En principio, el ingrediente activo triazolam es una de las benzodiazepinas de acción muy rápida y de corta duración. El efecto calmante se establece dentro de los 15 a 30 minutos posteriores a la ingestión. El tiempo de sueño posterior suele ser de entre seis y siete horas.
En el cerebro, la sustancia triazolam se une a receptores específicos que son adecuados para las benzodiazepinas. Como resultado, el triazolam aumenta el efecto inhibidor de la sustancia mensajera GABA. En este proceso, los ganglios nerviosos influyen en varias asociaciones. De esta manera, el triazolam desarrolla principalmente un efecto calmante y estimulante del sueño. También muestra efectos de excitación y alivio de la tensión, así como de ansiedad.
Si el triazolam se toma en dosis más altas, a veces reduce la tensión muscular y al mismo tiempo reduce el riesgo de convulsiones epilépticas.
Dado que el ingrediente activo triazolam es una benzodiazepina, actúa como un llamado modulador alostérico de los receptores GABA-A. Si el neurotransmisor GABA está presente, intensifica su efecto. Si fluyen más iones de cloruro a una célula, se produce una hipopolarización. Esto hace que la célula sea menos sensible a los estímulos excitadores. A diferencia de los barbitúricos, que actúan sobre la entrada de cloruro independientemente del GABA, las benzodiazepinas se asocian con un menor riesgo de depresión respiratoria.
El fármaco alcanza sus concentraciones plasmáticas máximas entre 0,6 y 2,3 horas después de la ingestión oral. La vida media plasmática, por otro lado, suele mostrar grandes fluctuaciones entre 1,4 y 4,6 horas. El ingrediente activo se metaboliza a través de un sistema hepático especial. La mayoría de los metabolitos se eliminan luego por vía renal.
Aplicación y uso médico
El triazolam se receta tradicionalmente para tratar el insomnio. Tanto los insomnios graves como el desfase horario se tratan con triazolam.
En ciertos procedimientos de diagnóstico, como los exámenes de diagnóstico por resonancia magnética, el triazolam a veces se administra como un ansiolítico de acción corta. Debido al alto potencial de dependencia, esta administración es controvertida. También aumenta la probabilidad de reacciones paradójicas.
Debido a sus propiedades psicoactivas, las preparaciones que contienen triazolam se usan indebidamente como intoxicantes. La biodisponibilidad del triazolam cuando se toma por vía oral es menos del 50 por ciento, mientras que la biodisponibilidad cuando se toma por vía sublingual es superior al 50 por ciento. Por esta razón, las preparaciones con triazolam funcionan un poco más fuerte cuando los pacientes dejan que se derritan debajo de la lengua.
El triazolam se usa para el tratamiento a corto plazo de los trastornos graves del sueño. Los comprimidos se toman justo antes de acostarse.
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➔ Medicamentos para los trastornos del sueñoRiesgos y efectos secundarios
El uso de Triazolam puede estar asociado con varios efectos secundarios indeseables. Los efectos secundarios más comunes incluyen mareos, somnolencia y problemas de coordinación. También es posible una caída en el rendimiento, trastornos de la memoria e inquietud. Los pacientes pueden experimentar somnolencia, falta de equilibrio, debilidad muscular y tiempos de reacción lentos.
Además, a veces se producen trastornos gastrointestinales, reacciones cutáneas locales y alergias. La confusión, el agotamiento, los trastornos visuales y la depresión respiratoria también pueden ocurrir como consecuencias de tomar triazolam.
El ingrediente activo triazolam no debe prescribirse ni tomarse en caso de hipersensibilidad, trastornos respiratorios graves, miastenia gravis o enfermedades mentales graves. Los inhibidores potentes de CYP, como los inhibidores de la proteasa del VIH o los antimicóticos azoles, no deben administrarse al mismo tiempo. Debido a que estos inhiben el metabolismo del triazolam, pueden aumentar su concentración y así desencadenar efectos secundarios.
En principio, el triazolam no debe tomarse durante el embarazo ni durante la lactancia.
