los Cruzando es el intercambio de cromosomas maternos y paternos como ocurre en la profase de la meiosis. Este intercambio de piezas posibilita la variedad de características de la descendencia. Los errores en el cruce conducen a enfermedades como el síndrome de Wolf-Hirschhorn.
¿Qué es el cruce?
La genética describe el cruce cromosómico como un cruce. Durante este proceso se produce un intercambio de piezas entre los cromosomas maternos y paternos.
Los cromosomas contienen ADN empaquetado en proteínas. Durante el cruce, el ADN de la descendencia se compone del material genético de ambos padres. Este paso es parte de la meiosis, también conocida como meiosis. Esto está precedido por una ruptura en las cadenas de ADN causada por enzimas.
El cruce tiene lugar durante la profase uno de la meiosis y tiene lugar en el complejo sinaptonemal. Es una estructura formada por proteínas, ADN y ARN. Con el cruce, los cruces de dos cromátidas cada uno se pueden observar bajo un microscopio óptico.
La recombinación del entrecruzamiento también se conoce como recombinación intracromosómica. Sigue la recombinación intercromosómica, que crea una disposición aleatoria de gametos paternos y maternos para formar cigotos.
Función y tarea
La genética diferencia entre mitosis y meiosis. La mitosis también se conoce como división celular simple. Los pares de cromosmos paternos y maternos se duplican durante este proceso y se distribuyen a las células hijas. Esto significa que a cada una de las dos mitades se le asigna un socio homólogo después de la división simple. Entonces, las células hijas tienen nuevamente el doble del conjunto de cromosomas de las células originales. Por así decirlo, el ADN se duplica en la mitosis.
Comparado con esto, la meiosis es la división de madurez en la que surgen las células germinales. En el primer paso de la meiosis, las copias de genes emparejados se duplican nuevamente. Se crea un reemplazo de copia de genes cuádruple. Todos los cromosomas existentes están en dos cromátidas cada uno, es decir, en cadenas dobles de ADN que incluyen las proteínas asociadas. La recombinación va de la mano con el proceso de duplicación del ADN. Se intercambian alelos y se reordena el material genético.
Esta nueva disposición durante la recombinación intercromosómica se deja al azar. Durante la profase uno, los cromosomas correspondientes de la madre y el padre se acumulan inicialmente al azar. Esta adición también se conoce como cigoteno y da como resultado el complejo sinaptonémico de proteínas, ADN y ARN.
Al cigoteno le sigue una fase de apareamiento, también conocida como paquiteno. La estructura generada de esta manera se denomina bivalente debido a la duplicación de los cromosomas. A veces también se habla de una tétrada, ya que ahora hay cuatro cromátidas.
Finalmente, enzimas especiales generan una ruptura en las cadenas de ADN. Esta ruptura tiene lugar donde las cromátidas individuales se superponen. La recombinación intracromosómica ahora conecta los puntos de corte de los cromosomas en forma transversal. Es por eso que este proceso también se conoce como cruce cromosómico.
En el caso de cruce, hay un intercambio de áreas cromosómicas enteras entre dos cromosomas diferentes. Sin el cruce, no pueden surgir nuevas combinaciones de características para la descendencia. La recombinación es solo la base de los fenómenos de adaptación a las condiciones ambientales cambiantes. La recombinación intracromosómica es, por tanto, una parte importante de la evolución.
La meiosis y el entrecruzamiento intracromosómico van seguidos de la mitosis.
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El hecho de no cruzar es uno de los principales factores que contribuyen a la enfermedad. Si, por ejemplo, dos secuencias de cromosomas son muy similares durante la formación de la tétrada, entonces estas secuencias pueden superponerse aunque no sean homólogas. Estamos hablando de un cruce desigual. En este fenómeno, a menudo se pierde una hebra y otra se duplica. En este contexto también estamos hablando de supresión y duplicación.
Algunos errores en el cruce no tienen valor de enfermedad, pero otros dan como resultado combinaciones que dan como resultado personas que no pueden sobrevivir. En otros casos se da nuevamente la capacidad de supervivencia, pero el valor de la enfermedad está relacionado con el cruce defectuoso.
Las enfermedades relacionadas con el cruce son aberraciones cromosómicas o displasias cromosómicas. Como resultado de tales aberraciones o displasias, pueden desarrollarse, por ejemplo, enfermedades congénitas como la enfermedad de Huntington.
La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria del cerebro que causa alteraciones afectivas, pérdida del control de los músculos, delirios y demencia o trastornos cognitivos. La enfermedad es causada por una secuencia anormalmente alta de residuos de glutamina que están codificados por ciertos genes.
El síndrome de Cri-du-chat también se puede remontar a un error en el cruce. Esta enfermedad es un ejemplo de enfermedad hereditaria resultante de una deleción. Se elimina el brazo corto del cromosoma cinco. Los afectados tienen problemas mentales y hacen ruidos extraños. A menudo tienen la cabeza muy pequeña y los ojos muy abiertos.
El síndrome de Wolf-Hirschhorn también es causado por un error en el cruce. En este caso, se pierde parte del brazo corto del cromosoma cuatro. Como resultado, se producen graves discapacidades intelectuales y trastornos del crecimiento.
Una enfermedad menos grave causada por errores en el cruce es la visión deficiente entre rojo y verde. En esta enfermedad, la recombinación defectuosa carece de genes para ciertas sensibilidades a la luz. La persona afectada no puede percibir los colores del área de luz correspondiente. Este fenómeno se transmite en la herencia recesiva ligada al cromosoma X.
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