A Flucloxacilina es un antibiótico de espectro reducido. A diferencia de los antibióticos de amplio espectro, solo funciona contra una pequeña cantidad de patógenos. La flucloxacilina pertenece al grupo farmacológico de las penicilinas y más precisamente a las isoxazolilpenicilinas. El medicamento se usa principalmente para tratar enfermedades infecciosas causadas por Staphylococcus aureus.
¿Qué es la flucloxacilina?
El ingrediente activo flucloxacilina es una sustancia estable a los ácidos que pasa a través del estómago sin alteración. La vida media de la sustancia es de unos 45 minutos en promedio. Básicamente, el fármaco es fácilmente accesible a los tejidos y, por ejemplo, también atraviesa la barrera placentaria. Además, el principio activo pasa a la leche materna, lo que debe tenerse en cuenta como parte de una terapia que se realiza durante el embarazo.
El ingrediente activo flucloxacilina se excreta principalmente a través de los riñones. Una pequeña proporción también se excreta en la bilis.
En principio, la flucloxacilina es un antibiótico llamado resistente a la penicilinasa. Se desarrolló principalmente para tratar estafilococos, que producen β-lactamasas. Por esta razón, la sustancia a veces también se llama Penicilina estafilocócica designado.
Además, el medicamento flucloxacilina pertenece al grupo de antibióticos isoxazolilo. El ingrediente activo cloxacilina también pertenece a esta categoría. Sin embargo, sobre esta base, no hay sustancias medicinales en Alemania que estén aprobadas para humanos. Además, las sustancias oxacilina y dicloxacilina también pertenecen al grupo de los antibióticos isoxazolilo.
La cloxacilina está en la lista de medicamentos indispensables de la OMS. Según la Organización Mundial de la Salud, es posible reemplazar esta sustancia con ingredientes activos de la misma categoría de medicamentos. En Alemania, los medicamentos oxacilina o flucloxacilina se utilizan para este propósito.
También existe un medicamento llamado meticilina que también es resistente a la penicilinasa. Sin embargo, esto generalmente solo se usa en el contexto de pruebas de resistencia para MRSE y MRSA. Los gérmenes correspondientes no se pueden tratar con el ingrediente activo flucloxacilina.
Efecto farmacológico
La preparación farmacológica flucloxacilina se caracteriza principalmente por sus efectos bacteriostáticos y bactericidas. El fármaco muestra acción contra los gérmenes grampositivos, que incluyen estreptococos o estafilocos, por ejemplo.
A diferencia de muchos otros tipos de penicilinas, como la amoxicilina, el fármaco flucloxacilina es resistente a las β-lactamasas. Este efecto se debe al hecho de que la sustancia inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana al alterar las transpeptidasas. Estos son en parte responsables de la formación del peptidoglicano. Como la flucloxacilina inhibe la transpeptidación en las hebras de mureína dentro de las paredes celulares de las bacterias, la estructura de la penicilina cambia. Esto hace que la denominada penicilinasa pierda su eficacia.
En medicamentos y preparaciones medicinales, la sustancia flucloxacilina está presente como sal de sodio y más precisamente como flucloxacilina de sodio. Es un polvo blanco con apariencia cristalina. Además, el polvo tiene propiedades higroscópicas y se disuelve fácilmente en agua.
El nombre Flucloxacilina es una abreviatura y representa la sustancia flúor-cloro-oxacilina. En Suiza, el fármaco cloxacilina también está disponible en el mercado. Es cloro-oxacilina que no contiene flúor. En Suiza, sin embargo, esta sustancia medicinal solo se usa en medicina veterinaria y no está destinada a terapia humana.
Aplicación y uso médico
La flucloxacilina se usa para diversas enfermedades. La principal indicación suelen ser las enfermedades infecciosas desencadenadas por estafilococos formadores de penicilinasa. Estos incluyen, por ejemplo, las infecciones que afectan la piel o las mucosas, así como las que afectan el tracto respiratorio y los huesos.
Básicamente, las cepas de estafilococos que son sensibles a la penicilina G reaccionan más débilmente al ingrediente activo flucloxacilina. La sustancia también es menos eficaz que la penicilina G contra otros patógenos grampositivos En la mayoría de los casos, la flucloxacilina se administra por vía intravenosa.
La flucloxacilina es adecuada para el tratamiento de enfermedades infecciosas causadas por un tipo especial de estafilococo. Estos incluyen, por ejemplo, Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis. Además, los patógenos Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, varios tipos de Neisseria y Bacillus anthracis pertenecen a esta categoría.
Por ejemplo, el ingrediente activo flucloxacilina también se usa para infecciones en el tejido de tejidos blandos, por ejemplo en el contexto de abscesos o forúnculos. El medicamento también se puede usar para tratar la paroniquia y la pioderma. La flucloxacilina también es eficaz contra determinadas infecciones de la médula ósea.
Riesgos y efectos secundarios
La indigestión y las erupciones cutáneas a menudo ocurren durante el tratamiento con el ingrediente activo flucloxacilina. Las enfermedades hepáticas asociadas con la obstrucción biliar son menos comunes.
No se debe administrar flucloxacilina si existe intolerancia al principio activo u otras penicilinas. También se recomienda evitar el ingrediente activo en caso de disfunción hepática grave. Además, se recomienda precaución en el contexto del asma bronquial. En este caso, es recomendable prescribir alternativas.
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